Gena cancerului mamar ar putea fi cheia dezvoltării terapiei țintite pentru hepatoblastom; Știri-Medical

Hepatoblastomul este o formă rară de cancer la ficat care afectează doar câțiva indivizi pe milion. Cu toate acestea, este principala cauză de cancer hepatic la sugari și copii mici, majoritatea pacienților fiind diagnosticați înainte de a treia zi de naștere.

În timp ce progresele în chirurgie și chimioterapie au însemnat că prognosticul pentru pacienții cu hepatoblastom este în general destul de bun, formele agresive ale bolii lasă unii pacienți tineri cu puține opțiuni de tratament și rate scăzute de supraviețuire pe termen lung. Într-un studiu publicat la 18:00 (JST) în aug. 28 in Comunicări despre natură, Cercetătorii de la Universitatea din Osaka s-au bazat pe cercetări anterioare pentru a face o descoperire în înțelegerea cauzelor hepatoblastomului, identificând o genă care ar putea fi cheia dezvoltării unei terapii specifice.

Încă din 1999, cercetătorii au realizat că un număr mare de pacienți cu hepatoblastom - până la 90% în unele cazuri - poartă mutații într-o genă numită β-catenină. Ca parte a căii de semnalizare Wnt/β-catenină, proteina β-catenină activează genele necesare creșterii și diferențierii celulare. Dacă nu este verificată, acumularea de β-catenină poate duce la formarea tumorii. Mutațiile componentelor de semnalizare Wnt/β-catenină duc adesea la acumularea de β-catenină și sunt frecvente în mai multe forme de cancer.

Am decis să examinăm genele țintă Wnt/β-catenină necaracterizate din celulele tumorale hepatice pentru a încerca să identificăm gene noi cu rol în dezvoltarea hepatoblastomului. Una dintre cele mai abundente gene exprimate a fost reglarea creșterii prin estrogen în cancerul de sân 1 (GREB1), care este o genă bine cunoscută care răspunde la estrogeni, implicată în creșterea celulelor cancerului de sân. "

---