Frontiere Determinanți inflamatori ai obezității pregravidice în fiziologie a placentei și a sângelui periferic

Fiziologie integrativă

Editat de
Miles J. De Blasio

Institutul de Științe Farmaceutice Monash, Facultatea de Farmacie și Științe Farmaceutice, Universitatea Monash, Australia

Revizuite de
Kirsty Pringle

Universitatea din Newcastle, Australia

Beth J. Allison

Institutul Hudson de Cercetare Medicală, Australia

Afilierile editorului și ale recenzenților sunt cele mai recente oferite în profilurile lor de cercetare Loop și este posibil să nu reflecte situația lor în momentul examinării.

pregravidice

  • Descărcați articolul
    • Descărcați PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Suplimentar
      Material
  • Citarea exportului
    • Notă finală
    • Manager de referință
    • Fișier TEXT simplu
    • BibTex
DISTRIBUIE PE

Cercetare originală ARTICOL

  • 1 Departamentul de biologie moleculară și biochimie, Universitatea din California, Irvine, Irvine, CA, Statele Unite
  • 2 Medicină maternă-fetală, Oregon Health & Science University, Portland, OR, Statele Unite
  • 3 Divizia de Științe Biomedice, Școala de Medicină, Universitatea din California, Riverside, Riverside, CA, Statele Unite
  • 4 Departamentul de Medicină, Knight Cardiovascular Institute, Oregon Health & Science University, Portland, OR, Statele Unite

Mecanismele care stau la baza acestor rezultate adverse sunt slab înțelese, dar inflamația maternă cronică de grad scăzut a apărut ca un factor cheie al schimbărilor fiziopatologice asociate cu obezitatea pregravidă (Denison și colab., 2010). În sprijinul acestei viziuni, studiile au raportat niveluri plasmatice crescute de insulină și leptină, precum și mediatori inflamatori, cum ar fi IL-6 și proteina C-reactivă (CRP) cu obezitate pregravidă (Schmatz și colab., 2010). În plus, s-a observat o creștere a acumulării macrofagelor atât în ​​țesutul adipos, cât și în placentă la femeile însărcinate obeze la 37 de săptămâni de gestație (Basu și colab., 2011). Mai mult, obezitatea pregravidă este asociată cu modificări transcripționale ale genelor care reglează inflamația, metabolismul lipidelor, rezistența la insulină, angiogeneza și activitatea hormonală în placentă (Saben și colab., 2014a, b).

Cu toate acestea, înțelegerea noastră actuală a interacțiunii dintre inflamația sistemică și placentară cu obezitatea pregravidă este limitată din cauza lipsei de studii multidimensionale care examinează simultan modificările mediatorilor imunitari circulanți și celulelor, precum și ale placentei de la aceiași subiecți. Mai mult, este încă neclar dacă microbiomul placentar în gestație variază în funcție de IMC înainte de sarcină. Pentru a aborda aceste întrebări, am măsurat modificările frecvenței celulelor imune periferice, nivelurile circulante ale mediatorilor sistemici inflamatori și metabolici, transcriptomul placentar și microbiomul pentru a înțelege mai bine impactul obezității pregravidice asupra stabilirii unui mediu inflamator.

Materiale și metode

Subiecte

Acest studiu a fost aprobat de Comitetele de revizuire a eticii instituționale ale Universității din Oregon pentru sănătate și științe și Universitatea din California, Irvine. Un total de 25 de femei care nu au fumat fără diabet și care au avut o sarcină simplă simplă, au fost înscrise la 37 săptămâni de gestație și grupate inițial în funcție de indicele de masă corporală (IMC) pregravid: 11 femei slabe cu o vârstă medie de 31,5 ± 4,95 ani și IMC înainte de sarcină de 22,27 ± 1,95 kg/m 2; și 14 femei obeze cu o vârstă medie de 29,6 ± 5,9 ani și IMC înainte de sarcină de 37,5 ± 5,0 kg/m 2. Consimțământul informat scris a fost obținut de la toți participanții. Distribuția rasială a fost următoarea: 19 caucazieni, 2 asiatici-americani/insulă din Pacific, 1 american-indian/nativ din Alaska, 1 afro-american și 2 necunoscuți. Criteriile de excludere au inclus infecție maternă activă, anomalii congenitale fetale documentate, abuz de substanțe, boli cronice care necesită utilizarea regulată a medicamentelor, diabet gestațional, corioamnionită, afecțiuni medicale semnificative (cancere active, boli cardiace, renale, hepatice sau pulmonare) sau o toleranță anormală la glucoză Test.