Fracțiuni procentuale ale metaboliților di (2-etilhexil) ftalatului urinar Asocierea cu obezitatea și

Roluri Conceptualizare, Curarea datelor, Analiza formală, Scriere - schiță originală

metaboliților

Departamentul de afiliere pentru pediatrie, Universitatea Inje, Spitalul Sanggye Paik, Universitatea Inje, Colegiul de Medicină, Seul, Republica Coreea

Investigarea rolurilor, metodologie, validare

Afilieri Molecular Recognition Research Centre, Korea Institute of Science and Technology, Seoul, Republica Coreea, Departamentul de Chimie, Universitatea Coreea, Seoul, Republica Coreea

Roluri Curarea datelor, investigații, metodologie, supraveghere

Departamentul de Afiliere Chimie, Universitatea Coreea, Seul, Republica Coreea

Roluri de supraveghere, scriere - recenzie și editare

Departamentul de afiliere pentru medicină internă, Universitatea Inje, Spitalul Sanggye Paik, Colegiul de Medicină al Universității Inje, Seul, Republica Coreea

Scrierea rolurilor - recenzie și editare

Departamentul de afiliere pentru medicină internă, Universitatea Inje, Spitalul Sanggye Paik, Colegiul de Medicină al Universității Inje, Seul, Republica Coreea

Roluri de supraveghere, scriere - recenzie și editare

Institutul de afiliere pentru cercetarea mediului, Universitatea Yonsei, Colegiul de Medicină, Seul, Republica Coreea

Roluri Conceptualizare, Investigație, Supraveghere, Scriere - proiect original

Departamentul de afiliere pentru pediatrie, Universitatea Inje, Spitalul Sanggye Paik, Universitatea Inje, Colegiul de Medicină, Seul, Republica Coreea

  • Shin-Hye Kim,
  • Ji-won On,
  • Heesoo Pyo,
  • Kyung Soo Ko,
  • Jong Chul a câștigat,
  • Jiyeon Yang,
  • Parcul Mi Jung

Corecţie

19 decembrie 2018: Kim SH, On Jw, Pyo H, Ko KS, Won JC, și colab. (2018) Corecție: Fracții procentuale ale metaboliților di (2-etilhexil) ftalat urinar: Asociere cu obezitatea și rezistența la insulină la fetele coreene. PLOS ONE 13 (12): e0209724. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0209724 Vizualizați corecția

Cifre

Abstract

Obiectiv

Am evaluat asocierea fracțiunilor procentuale de metaboliți di (2-etilhexil) ftalat urinar (DEHP) cu obezitate și rezistență la insulină la fetele coreene.

Metode

În total, au fost recrutate 137 de fete, cu vârste cuprinse între 6 și 13 ani (65 de cazuri de supraponderalitate și 72 de controale). Au fost determinați indicii antropometrici și modelul homeostatic al indicelui de rezistență la insulină (HOMA-IR). Patru metaboliți DEHP urinari majori au fost analizați în probe de urină la fața locului prin cromatografie de gaze-spectrometrie de masă tandem, inclusiv ftalat de mono (2-etilhexil), ftalat de mono (2-etil-5-hidroxihexil) (MEHHP), mono (2-etil-5) ) -oxohexil) ftalat (MEOHP) și mono (2-etil-5-carboxipentil) ftalat.

Rezultate

Nu au existat diferențe semnificative în concentrațiile urinare ale metaboliților DEHP între grupurile supraponderale și cele de control. Fracția procentuală a MEHHP (MEHHP%) dintre toți metaboliții DEHP a fost semnificativ mai mare la fetele prepubertale supraponderale decât la martori (P = 0,035). MEHHP% a fost asociat pozitiv cu percentila indicelui de masă corporală, circumferința taliei, procentul de grăsime corporală și indicele HOMA-IR la fetele prepubertale. După ajustarea pentru covariabile, fetele prepubertale dintr-o quartilă MEHHP% mai mare s-au dovedit a avea un raport de șanse mai mare pentru obezitatea centrală decât cele dintr-o quartilă inferioară (raporturi de șanse: 5,05 pentru quartila 3; 7,30 pentru quartila 4). Rata relativă de oxidare a MEHHP la MEOHP a fost asociată negativ cu percentila indicelui de masă corporală și circumferința taliei la fetele prepubertale. Cu toate acestea, nu a fost observată o astfel de asociere la fetele pubertare.

Concluzii

MEHHP% a fost asociat pozitiv cu obezitatea și rezistența la insulină la fetele prepubertale. Sunt necesare studii suplimentare pentru a elucida legăturile cauzale dintre metabolismul ftalatului modificat și susceptibilitatea crescută la rezistența la insulină la copii.

Citare: Kim S-H, On J-w, Pyo H, Ko KS, Won JC, Yang J, și colab. (2018) Fracțiuni procentuale ale metaboliților di (2-etilhexil) ftalat urinar: asociere cu obezitatea și rezistența la insulină la fetele coreene. PLOS ONE 13 (11): e0208081. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0208081

Editor: Elena Baixeras, Universitatea din Malaga, SPANIA

Primit: 15 ianuarie 2018; Admis: 12 noiembrie 2018; Publicat: 27 noiembrie 2018

Disponibilitatea datelor: Toate datele relevante se află în hârtie și în fișierele sale de informații de suport.

Finanțarea: Această lucrare a fost susținută de un grant (către SHK, 2013) de la Asociația Coreeană pentru Diabet. Finanțatorii nu au avut niciun rol în proiectarea studiului, colectarea și analiza datelor, decizia de publicare sau pregătirea manuscrisului.

Interese concurente: Autorii au declarat că nu există interese concurente.

Abrevieri: IMC, indicele de masă corporală; CI, interval de încredere; Cr, creatinină; CYP, citocromul P450; DEHP, di (2-etilhexil) ftalat; HOMA-IR, evaluarea modelului homeostatic al rezistenței la insulină; MECPP, mono (2-etil-5-carboxipentil) ftalat; MEHHP, mono (2-etil-5-hidroxihexil) ftalat; MEHP, mono (2-etilhexil) ftalat; MEOHP, mono (2-etil-5-oxohexil) ftalat; SAU, raportul de cote; RRM, rata relativă a metabolismului; WC, circumferința taliei

Introducere

Rata relativă de metabolism (RRM) a fost calculată ca raport de concentrație molar produs-precursor după cum urmează: RRM1 = [[MEHHP] + [MEOHP])/[MEHP]; RRM2 = ([MEOHP]/[MEHHP]) × 10; RRM3 = [MECPP]/[MEHP].

S-a sugerat că ftalații sunt obezogeni și pot induce obezitate și tulburări metabolice [1]. Această ipoteză a fost susținută de studii anterioare pe animale care arată că expunerea la ftalat crește greutatea corporală și rezistența la insulină [4-6]. Rezistența la insulină este definită ca o afectare a capacității țesuturilor periferice de a prelua și utiliza glucoza ca răspuns la acțiunea insulinei, ceea ce duce la hiperinsulinemie. Rezistența la insulină este puternic asociată cu obezitatea centrală (viscerală) și cu un risc crescut de sindrom metabolic și diabet de tip 2. Posibilele mecanisme ale dezvoltării rezistenței la obezitate/insulină la expunerea la ftalat au fost sugerate după cum urmează: activarea receptorilor activați de proliferator peroxizom, inhibarea hormonului tiroidian și a androgenilor și interferența directă cu expresia genei receptorului insulinei [7].

În ultimele decenii, relația dintre expunerea la DEHP și rezistența la obezitate/insulină a fost investigată în studii la om [8-13]. Cu toate acestea, rezultatele acestor studii au fost inconsistente și au depins de caracteristicile demografice ale subiecților. Două S.U.A. Studiile epidemiologice bazate pe datele anchetei naționale de sănătate și nutriție au demonstrat asocieri pozitive ale concentrațiilor urinare ale metaboliților DEHP cu circumferința taliei (WC) și obezitatea în S.U.A. adulți [8, 12], în timp ce un alt studiu a raportat o asociere negativă între concentrația unui metaboliți DEHP urinari specifici și indicele de masă corporală (IMC) în S.U.A. femei în vârstă [9]. În ceea ce privește rezistența la insulină, un studiu anterior nu a găsit nicio relație semnificativă a concentrațiilor urinare ale metaboliților DEHP cu evaluarea modelului homeostaziei indicelui de rezistență la insulină (HOMA-IR) în S.U.A. bărbați adulți [12], în timp ce studii mai recente au găsit asociații pozitive în S.U.A. adulți [10], adulți belgieni cu obezitate [13] și o populație coreeană în vârstă [11]. S-a sugerat că vulnerabilitatea la ftalați în ceea ce privește rezistența la insulină poate fi diferită, în funcție de etnie și sex; cu toate acestea, posibilul mecanism nu a fost încă explicat în mod adecvat [9].