Fermentare Recombinare omologă cu text complet gratuit Un instrument de editare a genomului GRAS Drojdie HTML

Un ceas din 1890. (A) Vedere din față și (B) funcționarea complexă interioară a uneltelor unui ceas mecanic combinat cu un ceas muzical.

fermentare

(A) Comparația recombinării omoloage (HR) și a îmbinării finale neomoloage (NHEJ). Cu ocazia unei pauze de ADN dublu-catenar, există două mecanisme posibile de reparare. HR (panoul din stânga) necesită un șablon, durează câteva ore pentru a fi finalizat, dar este extrem de precis și este comparabil cu comanda computerului „copiere + lipire”. NHEJ (panoul din dreapta) nu necesită un șablon, este predispus la erori, dar mai rapid și poate fi asociat cu înnodarea frânghiei. (B) Prezentare schematică a mecanismelor HR (stânga) și NHEJ (dreapta). HR: după rezecția catenelor de ADN prin exonuclează, Rad51 și alte proteine ​​formează un complex nucleoproteic care caută și invadează o catenă șablon pentru a forma o buclă D. Bucla de deplasare poate fi rezolvată prin recoacere a șuviței dependentă de sinteză (jos stânga), ceea ce nu duce la încrucișări. Repararea dublei șuvițe poate rezolva joncțiunile de vacanță fie prin crossover (afișat), fie prin non-crossover. NHEJ: dimerul proteinei Ku70/Ku80 protejează capetele ADN de degradare/rezecție și recrutează, de exemplu, o subunitate catalitică proteică kinază ADN-dependentă (ADN-PK). Cromatidele surori sunt reprezentate de două săgeți, respectiv, în roșu și albastru. Culoarea deschisă și întunecată disting firele de ADN. Săgețile indică orientările 5 ′ - 3 ′ ale firelor de ADN și liniile întrerupte reprezintă ADN nou sintetizat.

Comutator de tip imperechere în Saccharomyces cerevisiae. (A) Tipul celulei din S. cerevisiae este determinat de locusul MAT. Într-o celulă există alela la locusul MAT, în timp ce celulele α posedă MAT α. Locusul MAT se află pe CHRIII. La capetele telomerice ale acestui cromozom există casete silențioase de ambele tipuri de împerechere, HML α în stânga și HMR a în dreapta. (B) Comutarea de tip împerechere este inițiată de endonucleaza Ho care se clivează într-un anumit loc de la limita regiunii Y-Z generând o rupere cu dublu fir (DSB). Aceasta declanșează o conversie genică utilizând, cu înaltă fidelitate, caseta opusă de tip împerechere silențioasă ca șablon pentru repararea DSB, rezultând un comutator de tip împerechere [51].