FDA aprobă comercializarea gelului de testosteron generic

Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

Nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected].

FDA a aprobat joi comercializarea unei versiuni generice de gel de testosteron 1,62% ca terapie de substituție pentru bărbații cu hipogonadism, potrivit unui comunicat de presă al Lupin.

Gelul de testosteron 1,62% (20,25 mg/1,25 g acționarea pompei) este echivalentul generic al AndroGel de AbbVie, 1,62%, aprobat pentru prima dată de FDA în 2011. Este indicat pentru terapia de substituție la bărbați pentru afecțiuni asociate cu o deficiență sau absența endogenului testosteron, inclusiv hipogonadism primar congenital sau dobândit și hipogonadism hipogonadotrop congenital sau dobândit, conform comunicatului.