Entitatea fondată PureTech Gelesis prezintă date de eficiență și siguranță Plenity® la nivel european și
Analiza subgrupurilor a arătat că adulții care atingeau IMC 2 au pierdut în medie 13,5% din greutatea corporală totală în timpul studiului

Plenity (Gelesis100) este un ajutor administrat oral, non-stimulant, non-sistemic, în gestionarea greutății, bazat pe tehnologia proprietății hidrogel, cu un profil de siguranță și eficacitate extrem de favorabil demonstrat în studiile clinice.
Plenity este disponibil în prezent în SUA în versiune limitată, cu o lansare completă în 2021
PureTech Health plc (LSE: PRTC) („PureTech” sau „Compania”), o companie de bioterapie în fază clinică dedicată descoperirii, dezvoltării și comercializării medicamentelor foarte diferențiate pentru bolile devastatoare, este încântată să constate că Entitatea sa fondată, Gelesis, a anunțat astăzi că va prezenta o prezentare orală și două prezentări de afișe care prezintă date de eficacitate notabile pentru Plenity® (Gelesis100) la Congresul european și internațional privind obezitatea (ECO-ICO 2020).
Textul complet al anunțului de la Gelesis este după cum urmează:
Datele privind eficacitatea și siguranța Plenity® vor fi prezentate la Congresul european și internațional privind obezitatea 2020
Plenity (Gelesis100) este un ajutor administrat oral, non-stimulant, non-sistemic, în gestionarea greutății, bazat pe tehnologia proprietății hidrogel, cu un profil de siguranță și eficacitate extrem de favorabil demonstrat în studiile clinice.
Plenity este disponibil în prezent în SUA în versiune limitată, cu o lansare completă în 2021
Boston - 4 septembrie 2020 - Gelesis, o companie de biotehnologie care dezvoltă o nouă tehnologie de platformă hidrogel pentru tratarea supraponderabilității, obezității și a altor boli metabolice cronice, a anunțat că va furniza o prezentare orală și două prezentări poster afișând date de eficacitate notabile pentru Plenity® (Gelesis100) la Congresul european și internațional pe obezitate (ECO-ICO 2020).
Plenitatea este o terapie orală, non-sistemică, aprobată de FDA ca ajutor pentru controlul greutății la adulți cu un IMC de 25-40 kg/m 2, atunci când este utilizat împreună cu dieta și exercițiile fizice. Compania a primit, de asemenea, un marcaj CE, care permite comercializarea Plenity în Europa. Noul tratament este administrat sub formă de capsule luate cu apă înainte de prânz și cină. Capsulele eliberează mii de particule care absorb rapid apa din stomac, creând mici bucăți individuale de gel cu elasticitatea și fermitatea alimentelor pe bază de plante (de exemplu, legumele) fără valoare calorică. Hidrogelul contribuie la o senzație de plinătate și induce sațietatea. Plenity este disponibil în prezent în SUA în versiune limitată, cu o lansare completă în 2021.
Plenity prezinta atat pacientilor cat si clinicienilor oportunitatea de progresie a interventiei timpurii, a spus Ken Fujioka, MD, cercetator endocrinologie la Clinica Scripps si consilier stiintific la Gelesis. "Pe baza scăderii în greutate obținute la pacienții cu un spectru de IMC mai mic, aceasta este o opțiune validată științific pentru pacienții care doresc să piardă doar 10-15 lire sterline sau mai mult."
Detaliile prezentărilor de date sunt după cum urmează:
- Vineri, 4 septembrie, 7:40 AM EDT: Siguranța Gelesis100 la subiecții care au atins un indice de masă corporală sub 27 kg/m 2 în studiul GLOW; prezentat de Louis J. Aronne, MD, FACP, Sanford I. Weill Profesor de cercetare metabolică, Weill-Cornell Medical College
- Prezentare poster (EP-459): Siguranța Gelesis100 la supraponderalitate sau obezitate: analiză cuprinzătoare a studiului GLOW; Ken Fujioka, MD, director al Centrului de Cercetare Nutrițională și Metabolică și al Centrului pentru Managementul Greutății, Clinica Scripps
- Prezentare poster (EP-455): Relevanța intervenției cu Gelesis100 în obezitate supraponderală și ușoară: o analiză de subgrup a studiului pivot GLOW; Livio Luzi, MD, profesor de endocrinologie, Universitatea din Milano