Eficacitatea și siguranța acetatului de leuprolidă 22
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Cancer de prostată | Prieten: Acetat de leuprolidă 22,5 mg depozit, GP-Pharm SA | Faza 3 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 163 de participanți |
| Alocare: | n/A |
| Model de intervenție: | Atribuire de grup unic |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Eficacitatea și siguranța unui nou acetat de leuprolidă 22,5 mg Formulare depozit în tratamentul cancerului de prostată |
| Data de începere a studiului: | Septembrie 2011 |
| Data efectivă primară finală: | Mai 2013 |
| Data finalizării reale a studiului: | noiembrie 2013 |
Datele raportate OMS/ECOG, durerea osoasă, durerea urinară și simptomele urinare sunt procentul cel mai frecvent la momentul evaluării.
- Starea performanței OMS/ECOG a fost rezumată utilizând scala de performanță 0-4 OMS/ECOG. (0 = complet activ, capabil să continue toate performanțele anterioare bolii fără restricții).
- Durerea osoasă, durerea urinară și simptomele urinare au fost determinate folosind o scală de 10 puncte (1 = fără durere/simptome, 10 = cea mai gravă durere/simptom imaginabil).
