Efecte prebiotice ale izomalto-oligozaharidei - Vizualizare text complet
![]() | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Scopul principal al acestui studiu este de a evalua efectul unui supliment nutritiv IMO asupra microbiomului intestinal, a sănătății intestinului și a greutății corporale. Două formulări ale suplimentului vor fi evaluate; astfel, vor exista trei brațe de studiu: suplimentul A, suplimentul B și placebo. Probele de scaun vor fi analizate pentru detectarea ADN-ului bacterian. ADN-ul bacterian intestinal, greutatea corporală și datele despre sănătatea intestinului vor fi comparate între grupurile de suplimente și placebo.
Scop primar 1: Evaluarea efectului suplimentului IMO asupra abundenței, diversității și funcției genetice a bacteriilor intestinale în grupurile de intervenție și placebo și în două doze de intervenție.
Scopul secundar 1: Pentru a evalua efectul suplimentului IMO asupra sănătății intestinale în cadrul grupurilor de intervenție și placebo și în două doze ale intervenției.
Scopul secundar 2: Pentru a evalua efectul suplimentului IMO asupra greutății corporale în grupurile de intervenție și placebo și în două doze ale intervenției.
60 de subiecți, randomizați pe trei brațe (câte 20: formula A supliment, formula B supliment sau placebo) vor lua o doză zilnică de supliment A, supliment B sau placebo timp de 8 săptămâni. Suplimentul este un lichid ușor de sirop. Ingredientele care sunt în supliment sunt: izomalto-oligozaharide, apă, manitol, maltoză, glucoză și glicerol. Ingredientele care se află în placebo sunt: sirop de porumb bogat în maltoză (Satin Sweet (), apă și manitol. Doza va fi de 500 mg în primele 4 săptămâni și apoi de 1000 mg pentru a doua 4 săptămâni. Subiecții vor fi instruiți să ia 500 mg/zi de supliment sau placebo în primele patru săptămâni și 1000 mg/zi de supliment sau placebo pentru a doua patru săptămâni. Subiecții vor fi orbi dacă primesc un placebo sau un supliment. După screening și odată înscris, implicarea subiectului include vizite la Universitatea George Mason, cântărirea, scăparea probelor de scaun și completarea unui sondaj privind sănătatea intestinului. Probele de scaun vor fi analizate pentru detectarea ADN-ului bacterian. Datele despre ADN, greutate și sănătatea intestinului bacteriene intestinale vor fi comparate între grupurile de suplimente și placebo.
