Efecte antiinflamatorii și imunomodulatoare ale Paeonia Lactiflora Pall, o chineză tradițională
Dong-Yi He
1 Departamentul de Reumatologie, Spitalul Shanghai Guanghua, Shanghai, China
Sheng-Ming Dai
2 Departamentul de reumatologie și imunologie, spitalul Changhai, a doua universitate medicală militară, Shanghai, China
Abstract
Paeoniae Radix este una dintre cele mai cunoscute plante din China, Coreea și Japonia de mai bine de 1200 de ani. Paeonii sunt împărțiți în două grupe: bujorul copac (numit și Paeonia Moutan) și speciile erbacee. Paeonia lactiflora Pall. (numită și Bujorul chinezesc) este o plantă erbacee perenă cu flori din familia Paeoniaceae cu rădăcini cărnoase și tulpini anuale. Are o înălțime de aproximativ 60-100 cm, cu frunze mari compuse de 20-40 cm lungime. Mugurii florali sunt mari și rotunzi, deschizându-se în flori mari cu diametrul de 8-16 cm, cu 5-10 petale albe, roz sau purpurii și stamine galbene (Figura (Figura 1). 1). Este originar din Asia de Est și este cultivat pe pante pietroase, uscate, pe malurile râurilor și pe marginile împădurite rare.

Paeonia lactiflora Pall. (A) partea supraterană a plantei; (B) rădăcină; (C) schema unei plante intacte.
Rădăcina uscată fără scoarță de P. lactiflora Pall., Și anume Radix Paeoniae Alba, a fost folosită ca plantă medicinală în medicina tradițională chineză de secole, unde este numită Bái Sháo (literal: „Bujor alb”). Rădăcina este săpată vara sau toamna din plante cultivate cu vârsta de 4-5 ani și curățată cu apă. După îndepărtarea scoarței și a rădăcinilor, se fierbe în apă pentru o perioadă scurtă de timp, se usucă la soare și apoi se felieză. Un decoct de rădăcină a fost utilizat în tratamentul artritei reumatoide, lupusului eritematos sistemic, hepatitei, dismenoreei, crampelor musculare și spasmelor și febrei cu o istorie lungă.
Un extract de apă/etanol din Radix Paeoniae Alba este cunoscut sub numele de glucozide totale de bujor (TGP), care conține mai mult de 15 componente, inclusiv paeoniflorină, albiflorină, oxipaeoniflorină, benzoilpaeoniflorină, oxibenzoil-paeoniflorină, paeoniflorigenonă, lactifloonină, lactifloonină, și colab., 2001; Tan și colab., 2010). Cele mai multe dintre ele sunt glucozide monoterpene, iar structurile lor sunt prezentate în Figura Figura2. 2. Dintre acestea, paeoniflorina (C23H28O11, cu o greutate moleculară de 480,45), un compus solubil în apă, este cel mai abundent (> 90%) și explică efectele farmacologice observate cu TGP atât în studiile in vitro, cât și in vivo. Deci, conținutul de paeoniflorină este utilizat pentru standardizarea dozei de TGP. Un preparat de TGP a fost aprobat de Administrația de Stat pentru Alimente și Medicamente din China pentru a intra pe piață ca medicament care modifică boala pentru artrita reumatoidă în 1998. În ultimii ani, au fost publicate o mulțime de studii care descriu chimia și farmacologia TGP, dar deseori în chineză. Aici, am analizat pe scurt efectele imunomodulatoare și antiinflamatorii ale TGP.
Structuri chimice ale componentelor principale din glucozidele totale ale bujorului.
Efectul analgezic al TGP
Deși rădăcina P. lactiflora Pall. se credea că este eficient în ameliorarea diferitelor dureri din medicina tradițională chineză, dovezile directe nu au fost obținute în medicina modernă până în 1988 (Wang și colab., 1988). TGP a suprimat încordarea indusă de injecția intraperitoneală de acid acetic, scârțâitul indus de stimularea tamponului cu electricitate și reacția plăcii fierbinți la șoareci și/sau șobolani într-o manieră dependentă de doză. Naloxona nu a reușit să abolească aceste efecte ale TGP. Aceste date au verificat efectul analgezic al TGP în diferite modele animale de durere și sugerează că efectul nu este mediat de receptorii de opiacee. Efectul analgezic al TGP a fost confirmat în continuare de studii ulterioare (Gao și colab., 2002; Lee și colab., 2008; Ou-Yang, 2008). Recent, s-a demonstrat că paeoniflorina, un ingredient activ principal în rădăcina P. lactiflora Pall., Este eficientă în ameliorarea durerii viscerale induse de distensia colorectală (CRD) la șobolani cu hiperalgezie viscerală indusă de separarea maternă neonatală. Mai mult, efectul analgezic al paeoniflorinei este mediat, cel puțin parțial, de receptorul adenozinei A1 (Zhang și colab., 2009).