Droguri dietetice Rheingold Giuffra Ruffo & Plotkin LLP

Pentru mai multe informații despre insuficiența hepatică indusă de medicamente, faceți clic pe Aici.

MAI SUS REPRINTĂM O ACTUALIZARE A FDA CU PRIVIRE LA PRODUSELE CU DIETĂ EXTERNĂ PE CONTOR, CARE CONȚIN ILegal MEDICAMENT DE PRESCRIPȚIE. ÎN UNELE CAZURI, MEDICAREA PRESCRIPȚIEI NU ESTE APROBATĂ ÎN STATELE UNITE SAU ESTE FOLOSITĂ ÎN DOZE MARI.

Dacă credeți că ați fost rănit de la unul dintre aceste produse, vă rugăm să ne simțiți liberi să ne sunați la (888) 260-0473 sau să ne contactați prin acest site web.

VĂ RUGĂM SĂ CONSERVAȚI ORICE PORȚIE RĂMÂNITĂ A PRODUSULUI ȘI ORICE ORICE RECEPTĂ.

FDA tocmai a lansat „Întrebări și răspunsuri direcționate de consumatori cu privire la Inițiativa FDA împotriva produselor de pierdere în greutate contaminate” pe care o reedităm mai jos. Vă rugăm să contactați dacă considerați că ați fost grav rănit de oricare dintre acestea.

FDA a dezvoltat aceste întrebări și răspunsuri (întrebări și răspunsuri) pentru a ajuta consumatorii, practicienii din domeniul sănătății și publicul larg să înțeleagă acțiunile FDA în ceea ce privește produsele de slăbire contaminate cu diverse medicamente eliberate pe bază de rețetă și produse chimice. Multe dintre aceste produse sunt comercializate ca suplimente alimentare. Din păcate, FDA nu poate testa și identifica toate produsele de slăbit de pe piață care au contaminanți potențial dăunători pentru a le asigura siguranța. Acțiunile de punere în aplicare și recomandările pentru consumatori pentru produsele neaprobate acoperă doar o mică parte din produsele potențial periculoase de pierdere în greutate comercializate consumatorilor pe internet și în unele unități de vânzare cu amănuntul.

1. Ce medicamente și/sau substanțe chimice nedeclarate conțin produsele de slăbit asociate acestei acțiuni?

Testele de laborator au relevat prezența sibutraminei, rimonabantului, fenitoinei și fenolftaleinei. Un rezumat al constatărilor noastre este mai jos:

„* Produse adăugate la 8.08.2009.”

2. Ce măsuri ia FDA cu privire la aceste produse de slăbire contaminate?

FDA ia măsuri pentru a se asigura că aceste produse și alte produse care conțin ingrediente nedeclarate pe bază de rețetă sunt eliminate de pe piață. FDA a inspectat o serie de firme asociate cu vânzarea acestor produse și în prezent caută rechemări ale produselor. Pe baza acestor inspecții și a răspunsurilor firmelor la cererile de retragere, FDA poate lua măsuri suplimentare de aplicare pentru a include scrisori de avertizare, sechestru, ordonanță sau acuzații penale.

3. Ce este sibutramina și care sunt riscurile asociate?

Sibutramina este o substanță controlată conform programului IV și ingredientul activ farmaceutic din Meridia, un medicament eliberat pe bază de rețetă pentru tratarea obezității.

Unele dintre produsele identificate recomandă administrarea de mai mult de 3 ori doza zilnică recomandată de sibutramină. Din acest motiv, chiar și consumatorii fără antecedente de probleme de sănătate care iau aceste doze mari de sibutramină pot suferi efecte adverse grave dacă iau aceste produse, cum ar fi creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, palpitații și convulsii.

Populațiile care ar fi expuse unui risc crescut de efecte adverse grave asupra sănătății prin consumul unei doze standard de sibutramină includ:

* Pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială, în special cei cu hipertensiune arterială necontrolată sau slab controlată.
* Pacienții cu antecedente de boală coronariană, aritmii insuficiente cardiace congestive sau accident vascular cerebral.
* Pacienți cu glaucom cu unghi îngust.
* Pacienți cu antecedente de convulsii.
* Pacienții predispuși la sângerări și la cei care iau
medicamente concomitente despre care se știe că afectează hemostaza sau funcția trombocitelor.
* Pacienți cu disfuncție hepatică severă.
* Pacienții care iau concomitent următoarele medicamente:
* Sumatriptan
* Dihidroergotamina
* Dextrometorfan
* Meperidină,
* Pentazocină
* Fentanil
* Litiu
* Triptofan
* Inhibitori MAO