Dificultăți în alimentație și scădere semnificativă în greutate în sindromul de hipermobilitate articulară Ehlers - Danlos

Abstract

Sindromul de hipermobilitate comună, cunoscut și sub numele de tipul de hipermobilitate Ehlers - Sindromul Danlos (JHS/EDS-HT), este o tulburare ereditară a țesutului conjunctiv, comună, dar slab cunoscută de comunitatea medicală. Deși hipermobilitatea articulară generalizată și fragilitatea țesuturilor au fost descrise ca trăsături de bază, cercetările recente evidențiază natura multisistemică a JHS/EDS-HT, care prezintă o gamă largă de simptome articulare și extraarticulare. Dintre acestea, problemele gastro-intestinale, tulburările temporomandibulare și anomaliile mirosului și gustului sunt frecvente în rândul celor afectați, având implicații semnificative pentru alimentație. Prezenta lucrare trece în revistă literatura care leagă JHS/EDS-HT și problemele alimentare. Sunt prezentate două rapoarte ilustrative de caz, în care manifestările JHS/EDS-HT contribuie la dezvoltarea și menținerea comportamentelor alimentare tulburate și la pierderea semnificativă în greutate.

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.

Opțiuni de acces

Cumpărați un singur articol

Acces instant la PDF-ul complet al articolului.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Abonați-vă la jurnal

Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

greutate

Referințe

Beighton P, Solomon L, Soskolne C (1973) Mobilitate articulară la o populație africană. Ann Rheum Dis 32: 413Y8

Grahame R, Hakim AJ (2013) Arahnodactilie-o cheie pentru diagnosticarea tulburărilor ereditare ale țesutului conjunctiv. Nat Rev Rheumatol 9: 358-364. doi: 10.1038/nrrheum.2013.24

Grahame R, Hakim AJ (2006) Tulburările reumatologice ereditare ale țesutului conjunctiv. Medicină 34: 424-426. doi: 10.1053/j.mpmed.2006.07.011

Castori M, Morlino S, Dordoni C, Celetti C, Camerota F, Ritelli M, Morrone A, Venturini M, Grammatico P, Colombi M (2012) Implicații ginecologice și obstetricale ale sindromului de hipermobilitate comună la 82 de pacienți italieni. Am J Med Genet 158A: 2176-2182. doi: 10.1002/ajmg.a.35506

Hakim AJ, Sahota A (2006) Hipermobilitate articulară și elasticitate a pielii: tulburări ereditare ale țesutului conjunctiv. Clin Dermatol 24: 521-533. doi: 10.1016/j.clindermatol.2006.07.013

Tinkle BT, Bird HA, Grahame R, Lavallee M, Levy HP, Sillence D (2009) Lipsa distincției clinice între tipul de hipermobilitate al sindromului Ehlers-Danlos și sindromul de hipermobilitate articulară (alias sindromul de hipermobilitate). Am J Med Genet A 149A: 2368–2370. doi: 10.1002/ajmg.a.33070

De Paepe A, Malfait F (2012) Sindromul Ehlers-Danlos, o tulburare cu multe fețe. Clin Genet 82: 1-11. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01858.x

Beighton P, De Paepe A, Steinmann B, Tsipouras P, Wenstrup RJ (1998) Ehlers-Danlos syndromes: revised nosology, Villefranche, 1997. Ehlers-Danlos National Foundation (SUA) și Ehlers-Danlos Support Group (Marea Britanie). Am J Med Genet 77: 31–37

Grahame R, Bird HA, Child A (2000) Criteriile revizuite (Brighton 1998) pentru diagnosticul sindromului de hipermobilitate articulară benignă (BJHS). J Rheumatol 27: 1777–1779

De Wandele I, Rombault L, Malfait F, De Backer T, De Paepe A, Calders P (2013) Heterogenitate clinică la pacienții cu tipul de hipermobilitate al sindromului Ehlers-Danlos. Res Dev Disabil 34: 873-881. doi: 10.1016/j.ridd.2012.11.018

Colombi M, Dordoni C, Chiarelli N, Ritelli M (2015) Diagnostic diferențial și diagramă de flux diagnostic a sindromului de hipermobilitate articulară/Ehlers - sindromul Danlos de tip hipermobilitate în comparație cu alte tulburări ereditare ale țesutului conjunctiv. Am J Med Genet 169C: 6-22. doi: 10.1002/ajmg.c.31429

Castori M, Morlino S, Pascolini G, Blundo C, Grammatico P (2015) Probleme gastrointestinale și nutriționale în sindromul de hipermobilitate articulară/Ehlers-Sindromul Danlos, tip hipermobilitate. Am J Med Genet 169C: 54-75. doi: 10.1002/ajmg.c.31431

Castori M, Morlino S, Celleti C, Ghibellini G, Bruschini M, Grammatico P, Blundo C, Camerota F (2013) Rescrierea istoricului natural al durerii și simptomelor conexe în sindromul de hipermobilitate articulară/sindromul Ehlers-Danlos, tip de hipermobilitate . Am J Med Genet 161A: 2989–3004. doi: 10.1002/ajmg.a.36315

Bulbena A, Pailhez G, Bulbena-Cabré A, Mallorqui-Bagué N, Baeza-Velasco C (2015) Hipermobilitate articulară, anxietate și psihosomatică: două decenii și jumătate de progres către un nou fenotip. Adv Psychosom Med 34: 143–157. doi: 10.1159/000369113

Baeza-Velasco C, Gély-Nargeot MC, Bulbena A, Fenetrier C, Bravo J (2011) Asocierea între factorii psihopatologici și sindromul de hipermobilitate articulară într-un grup de studenți de la o universitate franceză. Int J Psychiatry Med 41: 187-201

Feuerstein M, Beattie P (1995) Factori bio-comportamentali care afectează durerea și dizabilitatea în durerea lombară: mecanism și evaluare. Phys Ther 75: 267-280