Dieta Keto reduce semnificativ frecvența convulsiilor la pacientul cu sindrom Doose UW Health Madison
Solicitați medicului dumneavoastră să sune la (608) 890-6500 pentru a vă adresa copilul la programul de epilepsie pediatrică UW Health.
Când primul lor fiu s-a născut lui Mark și Laura Rusalii, au fost încântați și încântați. Dar până când Parker avea 6 luni, Mark și Laura știau că ceva nu este în regulă. La început, nu se putea așeza normal și nu scoase aproape deloc sunete.
„Am început să vedem lucruri ciudate”, spune Laura. "Parker se uita în jos și se holba. Era ca și cum ar fi văzut fantome în casă pe care noi nu le puteam vedea. De asemenea, se va ține de mobilier cu atenție, pentru că nu mergea constant."
Penticostii, care locuiesc în Poplar Grove, Illinois, au fost direcționați la Spitalul American pentru Copii Familia UW Health din Madison. Când Parker avea 18 luni, l-a văzut pe David Hsu, MD, dr., Care a descoperit că Parker are un tonus muscular scăzut și o întârziere globală a dezvoltării, fiind la nivelul de aproximativ 9 luni în ceea ce privește abilitățile motorii grele, motorii fine și limbajul. Au fost inițiate teste genetice și metabolice extinse și s-a efectuat o scanare a creierului.
În septembrie 2012, când Parker avea 3 ani, i s-a efectuat un video EEG prelungit internat din cauza vrăjilor care priveau. Acest studiu a impus medicilor săi să lucreze împreună pentru a obține aprobarea. Studiul a arătat imediat că are crize convulsive în care se va strâmbă brusc (crize mioclonice). În plus, a avut convulsii în care ar pierde brusc tonusul muscular și apoi va cădea (convulsii de cădere). Această combinație de tipuri de convulsii a sugerat un diagnostic de sindrom Doose. Parker a început apoi să ia medicamente pentru sechestru.
Parker a părut la început să răspundă la medicamentele pentru sechestru, pentru perioade de timp.
Împărtășește-ți povestea
Adesea, familiile și copiii lor se simt foarte singuri atunci când sunt diagnosticați cu epilepsie. Așa că alții pot învăța de la tine,
„Atunci s-a dezlănțuit iadul”, își amintește Laura. "Crizele au devenit mai frecvente și mai intense. El ar cădea pe podea fără niciun motiv. Arunca în mod repetat capul înainte și îl lovea pe o masă. Se înțepenea și cădea înapoi ca un copac care era tăiat. a trebuit să înceapă să poarte o cască de atac. "
Într-o singură zi din decembrie 2012, Laura își amintește în mod viu că Parker a avut 150 de crize - fără amprentare greșită.
„A fost oribil”, spune ea. "A intrat într-un episod foarte grav numit status epileptic non-convulsiv, care este o lungă perioadă de convulsii, cu doar mici goluri între fiecare."
Parker a fost din nou internat la Spitalul American pentru Copii din Madison, la 17 decembrie 2012, unde s-au făcut planuri pentru a-l pune pe o dietă ketogenică.