Diagnosticul precoce al PWS, tratamentul poate reduce riscul de obezitate, spune studiul
Diagnosticul precoce și tratamentul sindromului Prader-Willi pot întârzia obezitatea și minimiza riscul de complicații asociate, sugerează un studiu.
Sindromul Prader-Willi (PWS) este cauzat de ștergerea genelor paterne situate într-o regiune a cromozomului 15, care controlează metabolismul, apetitul, creșterea, funcția intelectuală și comportamentul social.
Persoanelor cu PWS le lipsește capacitatea de a-și controla apetitul și aportul de alimente. Drept urmare, deseori mănâncă în exces, dezvoltând obezitate și complicații asociate care includ boli de inimă, diabet și hipertensiune arterială.
Studiile au constatat că terapia de substituție a hormonului de creștere poate aduce beneficii copiilor mici cu PWS, nu numai pentru că îi ajută să crească mai înalți, ci și pentru că stimulează metabolismul, scăzând astfel grăsimea corporală și creșterea masei musculare.
„[Cu toate acestea], diagnosticul PWS este adesea întârziat, ducând la costuri medicale excesive, anxietate părintească și timp crescut înainte de tratament”, au scris anchetatorii.
Echipa a evaluat dacă diagnosticul precoce al PWS urmat de începerea rapidă a tratamentului ar putea reduce riscul de obezitate și alte complicații medicale la copiii cu tulburare.
În acest scop, au analizat datele clinice de la 352 de copii cu PWS recrutați de la Institutul Național de Rețea de Cercetare Clinică a Bolilor Rare din Sănătate.