Cu privire la biosinteza acidului uric din glicină-N15 în policitemia primară și secundară -

1. Rata și amploarea încorporării glicinei-N 15 în acidul uric urinar a fost studiată în două cazuri de policitemie vera și două cazuri de policitemie secundare anomaliei congenitale a inimii.

privire

2. S-a demonstrat, prin amploarea etichetării cumulative a izotopilor acidului uric urinar, că apariția hiperuricemiei și/sau hiperuricosuriei în unele cazuri de policitemie este atribuibilă supraproducției de acid uric, așa cum se suspectează de mult.

3. Curbele de viteză ale încorporării glicinei-N 15 în acid uric în policitemia vera au evidențiat o îmbogățire lentă și progresivă a izotopului, cu abundență maximă la sfârșitul celei de-a doua săptămâni după ingestia glicinei-N 15. Calea predominantă a biosintezei acidului uric în policitemia vera nu implică, prin urmare, căi metabolice rapide, „șuntate”. Relațiile de timp, totuși, sunt în concordanță cu conversia glicinei în componente purinice ale acizilor nucleici intracelulari și biotransformarea ulterioară în acid uric. S-au obținut dovezi ale devierii cantităților excesive de glicină în aceste canale metabolice, probabil pentru a îndeplini cerințele excesive ale activității hemopoietice crescute.

4. Curbele de viteză ale încorporării glicinei-N 15 în acidul uric urinar în policitemia secundară s-au dovedit a fi semnificativ diferite de cele din policitemia vera, cel puțin în fazele târzii examinate. Aceste diferențe pot fi legate de producția excesivă de celule din seria mieloidă asociată cu fazele tardive ale tulburărilor mieloproliferative.