Creșterea sclerostinei și a fluctuației osoase după scăderea în greutate indusă de dietă în diabetul de tip 2 post hoc
Abstract
fundal
Sclerostina a fost direct legată de creșterea fluctuației osoase a pierderii în greutate induse de dietă la non-diabetici. Acest lucru nu a fost studiat în cazul diabetului zaharat de tip 2, o afecțiune caracterizată prin sclerostină circulantă crescută și alterarea fluctuației osoase.

Scop
Studierea efectului pierderii în greutate dietetice și a calității intervenției dietetice asupra modificărilor sclerostinei și a markerilor de rotație osoasă în diabetul de tip 2.
Metode
Aceasta a fost o analiză post-hoc a studiului MADIAB, un studiu controlat randomizat de 21 de zile pe pacienții cu diabet zaharat tip 2 supraponderali/obezi. Pacienții au fost alocați în mod aleatoriu 1: 1 la dieta macrobiotică Ma-Pi2 sau la o dietă de control pe baza ghidurilor dietetice pentru diabetul de tip 2. Sclerostina serică și markerii circulanți ai resorbției și formării osoase (P1NP) au fost măsurați prin test imunosorbent legat de enzime la 40 de subiecți (1: 1) la momentul inițial și după 21 de zile de tratament.
Rezultate
Atât Ma-Pi2, cât și grupurile de dietă martor au avut scăderi semnificative ale greutății corporale (6,0 ± 0,2 față de 3,2 ± 0,1%,
Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.
Opțiuni de acces
Cumpărați un singur articol
Acces instant la PDF-ul complet al articolului.
Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.
Abonați-vă la jurnal
Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.
Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.
Referințe
Federația Internațională a Diabetului, IDF Atlas, ediția a VII-a. Bruxelles, Belgia: Federația Internațională a Diabetului (2015)
AH. Mokdad, E.S. Ford, B.A. Bowman, W.H. Dietz, F. Vinicor, V.S. Bales, J.S. Marcaje, Prevalența obezității, diabetului și factorii de risc pentru sănătate asociați cu obezitatea, 2001. JAMA 289, 76–79 (2003)
Managementul obezității pentru tratamentul diabetului de tip 2. American Diabetes Association. Diabetes Care 39, Supliment 1, S47 - S51 (2016)
E.W. Lipkin, A.V. Schwartz, A.M. Anderson, C. Davis, K.C. Johnson, E.W. Gregg, G.A. Bray, R. Berkowitz, A.L. Peters, A. Hodges, C. Lewis, S.E. Kahn, Procesul The Look AHEAD: pierderea osoasă la urmărirea de 4 ani a diabetului de tip 2. Îngrijirea diabetului 37, 2822–2829 (2014)
R. Armamento-Villareal, C. Sadler, N. Napoli, K. Shah, S. Chode, D.R. Sinacore, C. Qualls, D.T. Villareal, scăderea în greutate la adulții obezi în vârstă crește sclerostina serică și afectează geometria șoldului, dar ambele sunt prevenite prin antrenament la exerciții. J. Bone Miner. Rez. 27, 1215–1221 (2012)
D.T. Villareal, S. Chode, N. Parimi, D.R. Sinacore, T. Hilton, R. Armamento-Villareal, N. Napoli, C. Qualls, K. Shah, Pierderea în greutate, exercițiul fizic sau ambele și funcția fizică la adulții în vârstă obezi. N. Engl. J. Med. 364, 1218–1229 (2011)
K. Shah, R. Armamento-Villareal, N. Parimi, S. Chode, D.R. Sinacore, T.N. Hilton, N. Napoli, C. Qualls, D.T. Villareal, antrenament la exerciții la adulții obezi în vârstă previne creșterea fluctuației osoase și atenuează scăderea densității minerale osoase a șoldului indusă de pierderea în greutate, în ciuda scăderii hormonilor activi ai oaselor. J. Bone Miner. Rez. 26, 2851–2859 (2011)
N. Napoli, Întrebări privind terapia cu inhibitori de DPP-4 și homeostazia osoasă. Diabet Metab. Rez. Rev. 30, 201-203 (2014)
A.V. Schwartz, K.C. Johnson, S.E. Kahn, J.A. Shepherd, M.C. Nevitt, A.L. Peters, M.P. Walkup, A. Hodges, C.C. Williams, G.A. Bray, Efectul unui an de intervenție intenționată de scădere în greutate asupra densității minerale osoase în diabetul de tip 2: rezultate din studiul randomizat Look AHEAD. J. Bone Miner. Rez. 27, 619–627 (2012)
M. Semenov, K. Tamai, X. He, SOST este un ligand pentru LRP5/LRP6 și un inhibitor de semnalizare Wnt. J. Biol. Chem. 280, 26770–26775 (2005)
M.K. Sutherland, J.C. Geoghegan, C. Yu, E. Turcott, J.E. Skonier, D.G. Winkler, J.A. Latham, Sclerostin promovează apoptoza celulelor osteoblastice umane: o nouă reglare a formării osoase. OS 35, 828–835 (2004)
A.G. Robling, P.J. Niziolek, L.A. Baldridge, K.W. Condon, M.R. Allen, I. Alam, S.M. Mantila, J. Gluhak-Heinrich, T.M. Bellido, S.E. Harris, C.H. Turner, Stimularea mecanică a osului in vivo reduce expresia osteocitelor Sost/sclerostin. J. Biol. Chem. 283, 5866–5875 (2008)
M. Yamamoto, M. Yamauchi, T. Sugimoto, Nivelurile crescute de sclerostină sunt asociate cu fracturi vertebrale la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. J. Clin. Endocrinol. Metab. 98, 4030–4037 (2013)
L. Gennari, D. Merlotti, R. Valenti, E. Ceccarelli, M. Ruvio, M.G. Pietrini, C. Capodarca, M.B. Franci, M.S. Campagna, A. Calabro, D. Cataldo, K. Stolakis, F. Dotta, R. Nuti, Niveluri de sclerostină circulantă și rotirea osoasă în diabetul de tip 1 și tip 2. J. Clin. Endocrinol. Metab. 97, 1737–1744 (2012)
A. Gaudio, F. Privitera, K. Battaglia, V. Torrisi, M.H. Sidoti, I. Pulvirenti, E. Canzonieri, G. Tringali, C.E. Fiore, nivelurile de sclerostină asociate cu inhibarea semnalizării Wnt/beta-catenină și reducerea fluctuației osoase în diabetul zaharat de tip 2. J. Clin. Endocrinol. Metab. 97, 3744–3750 (2012)
A. Garcia-Martin, P. Rozas-Moreno, R. Reyes-Garcia, S. Morales-Santana, B. Garcia-Fontana, J.A. Garcia-Salcedo, M. Munoz-Torres, Nivelurile circulante ale sclerostinei sunt crescute la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. J. Clin. Endocrinol. Metab. 97, 234–241 (2012)
N. Napoli, R. Strollo, A. Paladini, S.I. Briganti, P. Pozzilli, S. Epstein, Alianța celulelor stem mezenchimale, a oaselor și a diabetului. Int. J. Endocrinol. 2014, 690783 (2014)
A. Soare, Y.M. Khazrai, R. Del Toro, E. Roncella, L. Fontana, S. Fallucca, S. Angeletti, V. Formisano, F. Capata, V. Ruiz, C. Porrata, E. Skrami, R. Gesuita, S. Manfrini, F. Fallucca, M. Pianesi, P. Pozzilli, Efectul dietei macrobiotice Ma-Pi 2 vs. dieta recomandată în tratamentul diabetului de tip 2: studiul controlat randomizat MADIAB. Nutr. Metab. (Londra). 11, 39 (2014)