Codul ICD-9 - sindromul Prader-Willi

Sindromul Prader-Willi

1. Indicele ICD-9
2. Capitol: 740-759
3. Secțiunea: 740-759
4. Bloc: 759 Alte anomalii congenitale și nespecificate
5. 759.81 - Sindromul Prader-Willi

759.81 este un cod vechi nefacturabil folosit pentru a specifica un diagnostic medical al sindromului prader-willi. Acest cod a fost înlocuit la 30 septembrie 2015 de echivalentul său ICD-10.

Următoarea trecere de pietoni între ICD-9 la ICD-10 se bazează pe informațiile de echivalență generală (GEMS):

• Q87.1 - Sindroamele malformale congenitale predomină o statură scurtă

• Anomalii congenitale (740-759)
  • Anomalii congenitale (740-759)
    • 759 Alte anomalii congenitale și nespecificate

Instrumente

• Copiați codul
• Copiați descrierea
• Vizualizați codurile conexe
• Convertiți 759.81 în ICD-10

Informații pentru profesioniștii din domeniul medical

Referințe găsite pentru codul 759.81 în Indexul bolilor și leziunilor:

• Distrofia distrofiei 783.9
  • hipogenitala cu tendinta diabetica 759.81
• Prader Labhart sindrom Willi Fanconi distrofie hipogenitală cu tendință diabetică 759.81
• Sindromul Prader Willi distrofie hipogenitală cu tendință diabetică 759.81
• Sindrom VEZI ȘI Vezi și
  O instrucțiune „vezi și” după un termen principal din index indică faptul că există un alt termen principal la care se poate face referință și care poate furniza intrări de index suplimentare care pot fi utile. Nu este necesar să urmați nota „vezi și” atunci când termenul principal original oferă codul necesar. Boală
  • H3O 759,81

  ---