Ceruloplasmin Scop, procedură și riscuri
Ce este un test Ceruloplasmin?
Ceruloplasminul, o glicoproteină produsă în ficat, transportă sau transportă mai mult de 95% din cuprul din plasma sanguină.
Cuprul joacă un rol important în organism, ajutând procesele corporale cruciale. Acestea includ producerea de energie, formarea țesutului conjunctiv și ajutarea funcționării sistemului nervos central.
Un test de ceruloplasmină poate determina nivelurile de ceruloplasmină din corpul dumneavoastră. Este cel mai des utilizat în diagnosticul bolii Wilson, o tulburare genetică.
Medicul dumneavoastră vă poate comanda un test de ceruloplasmină dacă aveți simptomele bolii Wilson. Boala Wilson este o afecțiune genetică rară care determină colectarea a prea mult cupru în ficat, creier și alte țesuturi și organe ale corpului.
Boala Wilson este cunoscută și sub numele de degenerescență hepatolenticulară. Poate provoca următoarele simptome:
- oboseală
- îngălbenirea pielii sau a ochilor, care se numește icter
- o erupție pe piele
- greaţă
- dureri articulare
- saliva
- vânătăi ușor
- o pierdere a poftei de mâncare
- anemie
- schimbări de comportament
- dificultăți de control al mișcării sau mersului
De obicei, medicul dumneavoastră vă va comanda testul ceruloplasminului împreună cu alte teste de cupru în sânge și urină pentru a vă confirma diagnosticul. Dacă ați fost deja diagnosticat cu boala Wilson, medicul dumneavoastră vă poate solicita testul ceruloplasminului pentru a determina dacă tratamentul funcționează.
Pentru testul ceruloplasminului, vi se va cere să furnizați o probă de sânge.
Proba de sânge este extrasă prin braț printr-un ac. Sângele va fi colectat într-un tub și trimis la un laborator pentru analiză.
Odată ce laboratorul raportează rezultatele, medicul dumneavoastră vă va putea oferi mai multe informații despre rezultate și ce înseamnă acestea.