Cercetarea de bază privind regenerarea pancreatică și reglarea genelor SpringerLink
Abstract
Regenerarea pancreatică (PR) este un fenomen interesant care ar putea oferi indicii cu privire la modul în care ar putea fi atins controlul diabetului zaharat. Datorită diferitelor abilități regenerative ale pancreasului și ficatului, mecanismul molecular responsabil de PR este în mare parte necunoscut. În această recenzie, descriem cinci modele murine reprezentative de PR și treisprezece mitogeni umorali care stimulează proliferarea celulelor β. De asemenea, descriem ontogeneza pancreatică, inclusiv diferențele transcripționale moleculare dintre celulele α și celulele β. Mai mult, analizăm 14 modele murine care prezintă defecte ale genelor legate de factorii cheie de transcripție pentru ontogeneza pancreatică pentru a obține o perspectivă suplimentară asupra dezvoltării pancreatice.
Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.
Opțiuni de acces
Cumpărați un singur articol
Acces instant la PDF-ul complet al articolului.
Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.
Abonați-vă la jurnal
Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.
Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.
Referințe
Yagi H, Soto-Gutierrez A, Kitagawa Y. Reorganizarea întregului organ: o abordare a medicinei regenerative în chirurgia digestivă pentru înlocuirea organelor. Surg Today. 2013; 43: 587-94.
Takahashi K, Murata S, Ohkohchi N. Terapie nouă pentru regenerarea ficatului prin creșterea numărului de trombocite. Surg Today. 2013; 43: 1081-7.
Peng HS, Xu XH, Zhang R, He XY, Wang XX, Wang WH și colab. Dozele multiple multiple de eritropoietină întârzie proliferarea hepatocitelor, dar promovează funcția hepatică într-un model de șobolan de hepatectomie subtotală. Surg Today. 2014; 44: 1109-15.
Menge BA, Tannapfel A, Belyaev O, Drescher R, Muller C, Uhl W, și colab. Pancreatectomia parțială la omul adult nu provoacă regenerarea celulelor beta. Diabet. 2008; 57: 142-9.
Scow RO. Pancreatectomia totală la șobolan: operație, efecte și îngrijire postoperatorie. Endocrinologie. 1957; 60: 359-67.
Houry S, Huguier M. Splenopancreatectomie totală la șobolan. Raportul tehnic. Eur Surg Res. 1983; 15: 328-31.
Migliorini RH. Procedură în două etape pentru pancreatectomia totală la șobolan. Diabet. 1970; 19: 694-7.
Wenger JM, Meyer P, Morel DR, Costabella PM, Rohner A. Splenopancreatectomie radicală cu conservare a buclei duodenale la șobolani. J Surg Res. 1990; 49: 361-5.
Richards C, Fitzgerald PJ, Carol B, Rosenstock L, Lipkin L. Diviziunea segmentară a pancreasului de șobolan pentru proceduri experimentale. Laboratorul Invest. 1964; 13: 1303-21.
Pearson KW, Scott D, Torrance B. Efectele pancreatectomiei parțiale chirurgicale la șobolani. I. Regenerarea pancreatică. Gastroenterologie. 1977; 72: 469–73.
Cavelti-Weder C, Shtessel M, Reuss JE, Jermendy A, Yamada T, Caballero F și colab. Ligarea canalului pancreatic după pierderea aproape completă a celulelor beta: regenerare exocrină, dar nu există dovezi ale regenerării celulelor beta. Endocrinologie. 2013; 154: 4493-502.
Xu X, D’Hoker J, Stange G, Bonne S, De Leu N, Xiao X și colab. Celulele beta pot fi generate de progenitori endogeni în pancreasul șoarece adult rănit. Celulă. 2008; 132: 197–207.
Inada A, Nienaber C, Katsuta H, Fujitani Y, Levine J, Morita R, și colab. Celulele pancreatice pozitive anhidrază carbonică II sunt progenitori atât pentru pancreasul endocrin cât și pentru cel exocrin după naștere. Proc Natl Acad Sci. 2008; 105: 19915-9.
Pan FC, Bankaitis ED, Boyer D, Xu X, Van de Casteele M, Magnuson MA, și colab. Modele spațiotemporale de multipotențialitate în celulele care exprimă Ptf1a în timpul organogenezei pancreasului și a restaurării facultative induse de leziuni. Dezvoltare. 2013; 140: 751-64.
Shing Y, Christofori G, Hanahan D, Ono Y, Sasada R, Igarashi K, și colab. Betacelulină: un mitogen din tumorile celulelor beta pancreatice. Ştiinţă. 1993; 259: 1604-7.
Yamamoto K, Miyagawa J, Waguri M, Sasada R, Igarashi K, Li M, și colab. Betacelulina umană recombinantă promovează neogeneza celulelor beta și ameliorează intoleranța la glucoză la șoareci cu diabet indus de perfuzie selectivă de aloxan. Diabet. 2000; 49: 2021–7.
Cras-Meneur C, Elghazi L, Czernichow P, Scharfmann R. Factorul de creștere epidermică crește celulele embrionare pancreatice nediferențiate in vitro: un echilibru între proliferare și diferențiere. Diabet. 2001; 50: 1571-9.
Song SY, Gannon M, Washington MK, Scoggins CR, Meszoely IM, Goldenring JR și colab. Extinderea epiteliului pancreatic care exprimă Pdx1 și neogeneza insulelor la șoareci transgenici care supraexprimă factorul de creștere alfa transformator. Gastroenterologie. 1999; 117: 1416–26.
Krakowski ML, Kritzik MR, Jones EM, Krahl T, Lee J, Arnush M, și colab. Expresia transgenică a factorului de creștere epidermică și a factorului de creștere a cheratinocitelor în celulele beta are ca rezultat modificări morfologice substanțiale. J Endocrinol. 1999; 162: 167-75.
Alvarez-Perez JC, Ernst S, Demirci C, Casinelli GP, Mellado-Gil JM, Rausell-Palamos F și colab. Semnalizarea factorului de creștere a hepatocitelor/c-Met este necesară pentru regenerarea celulelor beta. Diabet. 2014; 63: 216-23.
Xu G, Stoffers DA, Habener JF, Bonner-Weir S. Exendin-4 stimulează atât replicarea celulelor beta, cât și neogeneza, rezultând o creștere a masei celule beta și o toleranță îmbunătățită la glucoză la șobolanii diabetici. Diabet. 1999; 48: 2270-6.
Greig NH, Holloway HW, De Ore KA, Jani D, Wang Y, Zhou J, și colab. O dată pe zi, injecția cu exendin-4 la șoareci diabetici obține efecte benefice pe termen lung asupra concentrațiilor de glucoză din sânge. Diabetologie. 1999; 42: 45-50.
DJ Drucker. Acțiunea incretinei în pancreas: promisiuni potențiale, pericole posibile și capcane patologice. Diabet. 2013; 62: 3316–23.
Garber AJ. Agoniști ai receptorilor peptidului 1 cu acțiune îndelungată de tip glucagon: o revizuire a eficacității și tolerabilității acestora. Îngrijirea diabetului. 2011; 34 (Supliment 2): S279-84.
Rooman I, Lardon J, Bouwens L. Gastrin stimulează neogeneza celulelor beta și crește masa insulelor din țesutul pancreatic exocrin normal, dar nu din cel normal. Diabet. 2002; 51: 686-90.
Suarez-Pinzon WL, Power RF, Yan Y, Wasserfall C, Atkinson M, Rabinovitch A. Terapia combinată cu peptida-1 asemănătoare glucagonului și gastrina restabilește normoglicemia la șoarecii diabetici NOD. Diabet. 2008; 57: 3281-8.
Pittenger GL, Vinik AI, Rosenberg L. Izolarea parțială și caracterizarea ilotropinei, un nou factor de creștere specific insulelor. Adv Exp Med Biol. 1992; 321: 123-130 (discuție 131-122).
Dungan KM, Buse JB, Ratner RE. Efectele terapiei în diabetul zaharat de tip 1 și tip 2 cu o peptidă derivată din proteina asociată neogenezei insulelor (INGAP). Diabet Metab Res Rev. 2009; 25: 558-65.
Shah KA, Patel MB, Patel RJ, Parmar PK. Mangifera indica (mango). Pharmacogn Rev. 2010; 4: 42-8.
Tyutyulkova N, Tuneva S, Gorantcheva U, Tanev G, Zhivkov V, Chelibonova-Lorer H, și colab. Efectul hepatoprotector al silimarinei (carsil) asupra ficatului șobolanilor tratați cu D-galactozamină. Investigații biochimice și morfologice. Metode Găsiți Exp Clin Pharmacol. 1981; 3: 71-7.
Vargas-Mendoza N, Madrigal-Santillan E, Morales-Gonzalez A, Esquivel-Soto J, Esquivel-Chirino C, Garcia-Luna YG-RM, și colab. Efectul hepatoprotector al silimarinei. World J Hepatol. 2014; 6: 144-9.