Centrul de neurologie - Penn State Hershey Medical Center - Degenerarea hepatocerebrală - Penn State
Degenerarea hepatocerebrală este o tulburare cerebrală care apare la persoanele cu leziuni hepatice.

Denumiri alternative
Degenerare hepatocerebrală cronică dobândită (non-wilsoniană); Encefalopatie hepatica; Encefalopatie portosistemică
Cauze
Această afecțiune poate apărea în orice caz de insuficiență hepatică dobândită, inclusiv hepatită severă.
Afectarea ficatului poate duce la acumularea de amoniac și alte materiale toxice în organism. Acest lucru se întâmplă atunci când ficatul nu funcționează corect. Nu descompune și nu elimină aceste substanțe chimice. Materialele toxice pot deteriora țesutul cerebral.
Zonele specifice ale creierului, cum ar fi ganglionii bazali, sunt mai susceptibile de a fi rănite din cauza insuficienței hepatice. Ganglionii bazali ajută la controlul mișcării. Această condiție este de tip „non-wilsonian”. Aceasta înseamnă că afectarea ficatului nu este cauzată de depunerile de cupru din ficat. Aceasta este o caracteristică cheie a bolii Wilson.
Simptome
Simptomele pot include:
- Dificultăți de mers
- Funcția intelectuală afectată
- Icter
- Spasm muscular (mioclon)
- Rigiditate
- Scuturarea brațelor, capului (tremur)
- Zvâcniri
- Mișcări necontrolate ale corpului (coreea)
- Mers nesigur (ataxie)
Examene și teste
- Comă
- Fluid în abdomen care provoacă umflături (ascită)
- Sângerări gastro-intestinale din venele mărite în conducta alimentară (varice esofagiene)
Un examen al sistemului nervos (neurologic) poate prezenta semne de:
- Demenţă
- Mișcări involuntare
- Instabilitate de mers
Testele de laborator pot arăta un nivel ridicat de amoniac în sânge și o funcție hepatică anormală.