Ce este SATI Gene Editing; Știri-Medical
Sari la:
O strategie pentru studierea și înțelegerea proceselor biologice și a condițiilor moștenite este splicingul genelor. Tehnologia se află la vârful cercetării în aceste domenii. Cu toate acestea, dezvoltarea unei editări in vivo eficiente a genomului, care este, de asemenea, universală este o provocare constantă.
SATI este unul dintre ultimele progrese în tehnologia de editare a genelor. O metodă extrem de precisă, a fost dezvoltată de o echipă de oameni de știință pe gheață de Keiichiro Suzuki de la Salk Institute din San Diego.
Această tehnică abordează multe probleme actuale legate de tehnicile de editare genică, cum ar fi CRISPR. De exemplu, în timp ce CRISPR s-a dovedit a fi util pentru divizarea activă a celulelor, este mai puțin pentru celulele care nu se divid (cum ar fi celulele nervoase din creier).
Povești conexe
Procesul se bazează pe HITI, o variantă a CRISPR-Cas9, care a fost dezvoltată și de oamenii de știință de la Institutul Salk. Tehnica este încă foarte nouă, deoarece s-au făcut cercetări cu privire la dezvoltarea sa în ultimii ani.
Majoritatea mutațiilor care cauzează boli apar în părțile codificatoare ale proteinelor din genomi (care reprezintă 2% din genom.) Părțile necodificatoare ale genomului au roluri importante, cum ar fi ajutarea la reglarea expresiei genelor. Direcționarea acestor părți ale genomului ar putea permite o flexibilitate sporită în strategiile de editare a genelor. SATI s-a dovedit a fi o tehnică utilă pentru tratarea afecțiunilor genetice care implică o mutație, cum ar fi boala Huntingdon, acondroplazia și progeria.
Procesul
SATI funcționează vizând partea necodificatoare a ADN-ului. Prin utilizarea oricăruia dintre cele două mecanisme de reparare a ADN-ului, acesta integrează un segment nou în genom fără a fi nevoie să eliminați vechiul segment. Astfel, noua catenă de ADN care este produsă este mult mai puțin predispusă la erori și versatilă decât alte forme de tehnici de editare a genelor. Prin vizarea secțiunii necodificate, se pot evita efectele secundare nedorite și, eventual, letale. Când se introduc noi secvențe de ADN în secțiunile genomului care codifică activ o proteină, pot apărea efecte secundare imprevizibile. Uneori, aceste reacții adverse pot fi letale, ceea ce este evident nedorit.
Aplicarea SATI într-un studiu Progeria cu model de șoarece
Echipa Suzuki de la Institutul Salk a folosit SATI în tratarea progeria (o afecțiune debilitantă care determină degradarea celulară la o rată avansată) la modelele de șoarece. Șoarecii Progeria prezintă de obicei o pierdere progresivă în greutate și o durată de viață redusă. Prin folosirea SATI pentru a îmbina catena mutantă care provoacă progeria, scăderea progresivă în greutate a șoarecilor a încetinit, iar timpul lor mediu de supraviețuire a crescut (durata medie de viață a șoarecilor netratați și tratați cu SATI a fost de 105 și respectiv 152 de zile).