Cauze, complicații și diagnostice ale microcefaliei
Medicul dumneavoastră poate măsura creșterea bebelușului în mai multe moduri. De exemplu, medicul dumneavoastră va verifica înălțimea sau lungimea bebelușului și greutatea acestora pentru a afla dacă acestea cresc în mod normal.
O altă măsură a creșterii sugarului este circumferința capului sau dimensiunea capului bebelușului. Este important, deoarece poate indica cât de bine crește creierul lor.
Dacă creierul bebelușului dvs. nu crește corect, este posibil să aibă o afecțiune cunoscută sub numele de microcefalie.
Microcefalia este o afecțiune în care capul bebelușului dvs. este mai mic decât al altor copii de aceeași vârstă și sex. Această afecțiune poate fi prezentă atunci când copilul se naște.
Se poate dezvolta și în primii 2 ani de viață. Nu are leac. Cu toate acestea, diagnosticul și tratamentul precoce pot îmbunătăți perspectiva copilului dumneavoastră.
De cele mai multe ori, dezvoltarea anormală a creierului cauzează această afecțiune.
Dezvoltarea anormală a creierului poate apărea în timp ce copilul dumneavoastră este încă în uter sau în timpul copilăriei. Adesea, cauza dezvoltării anormale a creierului este necunoscută. Unele afecțiuni genetice pot provoca microcefalie.
Condiții genetice
Condițiile genetice care pot provoca microcefalie includ:
Sindromul Cornelia de Lange
Sindromul Cornelia de Lange încetinește creșterea copilului în interiorul și în afara uterului. Caracteristicile comune ale acestui sindrom includ:
- probleme intelectuale
- anomalii ale brațelor și mâinilor
- trăsături faciale distincte
De exemplu, copiii cu această afecțiune au adesea:
- sprâncene care cresc împreună la mijloc
- urechi scăzute
- un nas și dinți mici
Sindromul Down
Sindromul Down este, de asemenea, cunoscut sub numele de trisomie 21. Copiii cu trisomie 21 au de obicei:
- întârzieri cognitive
- dizabilitate intelectuală ușoară până la moderată
- mușchi slabi
- trăsături distinctive ale feței, cum ar fi ochii în formă de migdale, o față rotundă și trăsături mici
Sindromul Cri-du-chat
Bebelușii cu sindrom cri-du-chat sau sindromul plânsului pisicii au un strigăt distinct, ascuțit, ca cel al unei pisici. Caracteristicile comune ale acestui sindrom rar includ:
- handicap intelectual
- greutate redusă la naștere
- mușchi slabi
- anumite trăsături faciale, cum ar fi ochii larg deschiși, maxilarul mic și urechile fixate
Sindromul Rubinstein-Taybi
Bebelușii cu sindrom Rubenstein-Taybi sunt mai scurți decât în mod normal. De asemenea, au:
- degetele mari și degetele de la picioare
- trăsături distinctive ale feței
- dizabilitati intelectuale
Persoanele cu forma severă a acestei afecțiuni deseori nu supraviețuiesc copilăriei trecute.
Sindromul Seckel
Sindromul Seckel este o afecțiune rară care determină întârzieri de creștere în și în uter. Caracteristicile comune includ:
- handicap intelectual
- anumite trăsături faciale, inclusiv o față îngustă, nas asemănător cu ciocul și maxilarul înclinat.
Sindromul Smith-Lemli-Opitz
Bebelușii cu sindrom Smith-Lemli-Opitz au:
- dizabilitati intelectuale
- dizabilități de comportament care reflectă autismul
Semnele timpurii ale acestei tulburări includ:
- dificultăți de hrănire
- creștere lentă
- degetele a doua și a treia combinate
Trisomia 18
Trisomia 18 este cunoscută și sub numele de sindrom Edward. Poate cauza:
- creștere lentă în uter
- greutate redusă la naștere
- defecte de organ
- un cap de formă neregulată
Bebelușii cu trisomie 18 de obicei nu supraviețuiesc după prima lună de viață.
Expunerea la viruși, medicamente sau toxine
Microcefalia poate apărea și atunci când copilul dumneavoastră este expus la anumite virusuri, medicamente sau toxine din uter. De exemplu, consumul de alcool sau droguri în timpul sarcinii poate provoca microcefalie la copii.
Următoarele sunt alte cauze potențiale ale microcefaliei:
virusul Zika
Tantarii infectati transmit virusul Zika la oameni. Infecția nu este de obicei foarte gravă. Cu toate acestea, dacă dezvoltați boala virusului Zika în timp ce sunteți gravidă, o puteți transmite bebelușului.