Care sunt unele tipuri de tulburări ale glandei suprarenale NICHD - Eunice Kennedy Shriver National Institute of
Există mai multe tipuri de tulburări ale glandei suprarenale, fiecare cu simptome și tratamente proprii.

Tumori ale glandei suprarenale
Majoritatea tumorilor glandei suprarenale - creșteri anormale ale glandelor suprarenale - nu sunt canceroase. De multe ori nu cauzează simptome sau nu necesită tratament. Cu toate acestea, tumorile glandei suprarenale pot produce o varietate de hormoni diferiți, ceea ce duce la creșterea nivelului de hormoni.
Tumorile suprarenale pot provoca:
- Sindromul Cushing, prin producerea de cortizol, astfel încât nivelurile corpului să devină prea mari
- Hiperaldosteronism primar, prin crearea de niveluri ridicate ale hormonului aldosteron (controlează tensiunea arterială și nivelul de sare și potasiu din corp)
- Feocromocitom, prin producerea de prea multă adrenalină (reglează răspunsul „luptă sau fugă”)
Carcinomul suprarenocortical
Aceasta este o tumoare suprarenală canceroasă care tinde să se dezvolte în stratul exterior al glandei suprarenale. Tumorile suprarenale canceroase sunt adesea găsite la ani după ce încep să crească, moment în care cancerul s-a răspândit în alte organe.
Sindromul Cushing
Sindromul Cushing este o boală rară care rezultă din a avea prea mult hormon cortizol în organism. În unele cazuri, sindromul Cushing se dezvoltă din utilizarea pe termen lung sau din utilizarea excesivă a medicamentelor cu steroizi (medicamente care acționează ca cortizolul în organism). În alte cazuri, corpul însuși produce prea mult cortizol. Această supraproducție se poate întâmpla din mai multe motive, inclusiv prezența tumorilor (creșteri anormale), cum ar fi:
- Tumora glandei pituitare (aceasta se numește boala Cushing)
- Tumora glandei suprarenale (așa cum s-a explicat mai sus)
- Tumora în altă parte a corpului (acestea sunt numite tumori „ectopice” și se întâlnesc mai frecvent în pancreas, plămâni sau glanda tiroidă)
Hiperplazia suprarenală congenitală (CAH)
CAH este o tulburare genetică comună în care organismul produce prea puțin cortizol. Persoanele cu CAH pot avea și alte dezechilibre hormonale. De exemplu, corpul lor ar putea să nu producă suficient aldosteron (controlează tensiunea arterială și nivelul de sare și potasiu din corp), dar ar putea produce prea mult androgen (favorizează dezvoltarea organelor sexuale masculine).