Boala Wilson NIDDK
Definiție și fapte
Boala Wilson este o tulburare genetică care împiedică corpul să îndepărteze suplimentar cupru, determinând acumularea cuprului în ficat, creier, ochi și alte organe. Fără tratament, nivelurile ridicate de cupru pot provoca leziuni ale organelor care pun viața în pericol.
Simptome și cauze
Simptomele bolii Wilson variază. Simptomele pot fi legate de ficat, sistemul nervos și sănătatea mintală, ochii sau alte organe. Mutațiile genice cauzează boala Wilson.
Diagnostic
Medicii diagnostichează boala Wilson pe baza istoricului dumneavoastră medical și familial, a unui examen fizic, a unui examen ocular, a analizelor de sânge și a analizelor de urină. Medicii pot utiliza, de asemenea, o biopsie hepatică și teste imagistice.
Tratament
Medicii tratează boala Wilson cu agenți de chelare și zinc. Persoanele care au boala Wilson au nevoie de tratament pe tot parcursul vieții pentru a gestiona simptomele și a reduce sau preveni deteriorarea organelor. Dacă boala Wilson provoacă insuficiență hepatică acută sau ciroză cu insuficiență hepatică, este posibil să aveți nevoie de un transplant hepatic.
Alimentație, dietă și nutriție
Dacă aveți boala Wilson, discutați cu medicul dumneavoastră despre dieta dumneavoastră și despre alimentele care conțin cupru. Când începeți tratamentul pentru boala Wilson, medicul dumneavoastră vă poate recomanda evitarea alimentelor bogate în cupru, precum ciocolată, ficat, ciuperci, nuci și crustacee.