ASBMT Best Abstract Awards for Outstanding Basic Science Research - topic of research in
Subiecte similare ale lucrării științifice în Științe biologice, autor al unui articol științific -
Lucrare de cercetare academică pe tema „Premiile cele mai bune rezumate ASBMT pentru cercetări științifice de bază remarcabile”
CD3, CD28-CELULE TC2 COSTIMULATE ABOGATE DE REJECȚIE A MAROVEI INDEPENDENTĂ A GVHD
Erdmann, A.; Jung, U.; Foley, J.; Fowler, D.H. Institutul Național al Cancerului, Bethesda, MD
GRAVAREA TRANSPLANTAȚILOR DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE NEMIELABLATIVE (HSCT) FOLOSIND MARROW ȘI PBSC DIN 10/10 HLA ANTIGEN MECANIZAT DONANȚI NELIORATI (URDS) PENTRU PACIENTI NELIGIBILI PENTRU HSCT CONVENȚIONAL
Maris, M.B.1,2; Niederwieser, D.6; Sandmaier, B.1,2; Maloney, D.1,2; Shizuru, J.3; Petersdorf, E.1,2; Blume, K.3; Pulsipher, M.4; McSweeney, P.5; Chauncey, T.1,8; Storer, B.1,2; Slattery, J.1,2; Woolfrey, A.1,2; Agura, E.7; Hegenbarth, U.6; Feinstein, L.1,2; Mic, M.1; Anasetti, C.1,2; Storb, R.1,2 1. Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA; 2. Universitatea din Washington, Seattle, WA; 3. Universitatea Stanford, Palo Alto, CA; 4. Universitatea din Utah, Salt Lake City, UT; 5. Universitatea din Colorado, Denver, CO; 6. Universitatea din Leipzig, Leipzig, Germania; 7. Universitatea Baylor, Dallas, TX; 8. Seattle Veterans Administration Medical Center, Seattle, WA
Eficacitatea HSCT donator URD nonmieloablative a fost investigată la 77 de puncte cu afecțiuni maligne hematologice care nu erau eligibile pentru HSCT convențional din cauza vârstei și/sau a condițiilor comorbide. Regimul de transplant a utilizat fludarabină 30 mg/m2/zi x 3 și 2 Gy TBI în ziua URD HSCT urmată de imunosupresie postgraft cu ciclosporină și micofenolat mofetil. Selecția URD sa bazat pe potrivirea serologică pentru
UTILIZARE COMBINATĂ A CELULEI SBA-E-T DEPURATE BMT (TCDBMT) ȘI INFUZII LEUKOCITE DONANTE (DLI) PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI CRIOANE MIELOGENE (CML): EXPERIENȚĂ DE 10 ANI LA MSKCC
Papadopoulos, E.B.; Young, J.W.; Castro-Malaspina, H; Jakubowski, A .; Childs, B.H.; Boulad, F.; Kernan, NA; Mic, T.N .; Collins, N.H; O'Reilly, R.J. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY
RECUPERAREA LIMFOCITULUI TEMPORAL SE CORELĂ CU SUPRAVIEȚUIREA SUPERIORĂ DUPĂ TRANSPLANTAREA CELULELOR STEM HEMATOPOIETICE AUTOLOGICE
Porrata, L.F.; Gertz, MA; În interior, D.J; Litzow, MR; Lacy, M.Q.; Tefferi, A.; Dispenzieri, A.; Ansell, S.M; Micallef IN; Markovic, S.N. Mayo CLinic, Rochester, MN
B6 B6D2FI (o— ^ y) 15,0 ± 4,9 * 50% "5,6 ± 0,7"! *
Fl B6D2FI (y) 0,8 + 0,1 0% 0 + 0
TRATAMENTUL BOLII GRAFT-VS-HOST DUPĂ IMUNUNOTERAPIE ALOGENICĂ A CELULELOR T CU FOLOSIREA APOPTO-SISULUI SELECTIV AL DROGURILOR DE CELULE T DONANTE
Gaschet, J.M; Zhang, J.; Pollock, R .; Clackson, T. ARIAD Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA
Clin Pharm. 2001 41: 870). Pentru utilizarea clinică a sistemului AP1903-Fas pentru combaterea GvHD, am stabilit linii celulare stabile de producător de titru ridicat pentru a oferi vector retroviral pentru transducția ex vivo a celulelor T, utilizând linia celulară de ambalare PG13 pe bază de GALV. Celulele T umane transduse cu vectorul rezultat pot fi obținute la puritate ridicată prin proceduri de izolare imunomagnetică utilizând un anticorp monoclonal anti-LNGFR, iar celulele purificate pot fi ucise eficient prin tratamentul AP1903. Vor fi prezentate cele mai recente date preclinice și clinice ale imunoterapiei cu celule T AP1903-Fas pentru controlul GvHD.
ȘTERGEREA REZULTATELOR CELULELE DENDRITICE CDIIB + DENDRITICE ÎN RECONSTITUȚIA IMUNITARĂ DERIVATĂ DE DONATORI ÎMPOTRIVATĂ DUPĂ BMT ALOGENEIC
Li, J; Giver, C.; Waller, E.K. Winship Cancer Institute, Facultatea de Medicină a Universității Emory, Atlanta, GA
INTERLEUKIN-18 REDUC BOLI ACUTE DE GRAFT-VERSUS-GAZDĂ DAR CONSERVĂ EFECTUL GRAFT-VERSUS-LEUKEMIE DUPĂ TRANSPLANTAREA ALO-GENEICĂ DE MAROVE OASE
Reddy, P.; Teshima, T .; KuKuruga, M.; Ordemann, R .; Liu, C.; Lowler, K .; Ferrara, J.L. Universitatea din Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI
Am investigat rolul IL-18 în GVHD acut folosind un model de transplant de măduvă osoasă murin (BMT) bine caracterizat (B6 în B6D2F1, 2x106 celule T donatoare și 5x106 celule BM după 1300cGY TBI). Blocarea IL-18 cu 10 | g/zi de anti-IL-18 MAb (zilele -1 până la +3) a accelerat mortalitatea asociată cu GVHD (P 95%) celule T; a) mediază GVHD minim b) suprimă inducerea GVHD de către celulele BM simgenice c) promovează grefarea limfoidă de către populațiile progenitoare simgenice.!
CELULELE T DIN CCR5 ȘOFERII ȘOICE SĂ INDUCĂ LETALITATE ACUTĂ GRAFT-VERSUS-BOLĂ GAZDĂ DUPĂ ALOGEN-IC BMT LA Șoareci
Murphy, W.J.1; Wang, Z.1; Welniak, L.1; Kuziel, W.3; Blazar, B.R.2 1. Institutul Național al Cancerului la Frederick, Frederick, MD; 2. Universitatea din Minnesota Cancer Center, Minneapolis, MN; 3. Universitatea Texas din Austin, Austin, TX
Boala grefă contra gazdă (GVHD) este de îngrijorare semnificativă după transplantul alogen de măduvă osoasă (BMT). GVHD acut are o etiologie complexă care include participarea proceselor inflamatorii care contribuie la distrugerea și patologia țesuturilor. „Citokinele chemotactice” sau chemokinele joacă roluri importante în inflamația care implică o varietate de tipuri de celule imune. Blocarea chemokinelor poate fi, prin urmare, utilă în patologia GVHD ameriolantă. Am vrut să stabilim rolul unei clase de chemokine care utilizează receptorul CC-chemokine, CCR5, în
GVHD. Liganzii pentru CCR5 includ MIP-1 alfa, MIP-1 beta și RANTES. Studiile anterioare au demonstrat că șoarecii CCR5 KO au afectat funcția macrofagelor și au îmbunătățit răspunsurile celulelor T. Celulele T de la șoareci knockout (KO) CCR5 au fost transferate în recipiente complet alogene iradiate letal. Efectele asupra GVHD au fost apoi determinate după cum reiese din efectele asupra supraviețuirii, evaluarea histologică a patologiei și pierderea în greutate caracteristică GVHD acut. Șoarecii care primesc BMC singuri de la șoareci CCR5 KO reconstituiți normal. În mod surprinzător, primitorii care au primit celule T de la șoareci CCR5 KO au cedat la GVHD acut într-o măsură mai acclerați comparativ cu șoarecii care au primit celule T de la donatori de control. Creșterea în greutate a fost, de asemenea, observată la aceste grupuri. Evaluarea gradului de himerism al celulelor T donator la acești șoareci a arătat că un număr mai mare de celule T CD8 + donatoare erau prezente în splina șoarecilor care primeau celulele T de la donatorii CCR5 KO. Răspunsuri crescute la mitogeni ai celulelor T, cum ar fi Con A, au fost, de asemenea, observate la acești destinatari după BMT. Aceste rezultate sugerează că CCR5 joacă un rol important în reglarea descendentă a funcției celulelor T și a răspunsurilor în GVHD acut.
HISTOCOMPATIBILITATE/SURSE ALTERNATIVE DE CELULE STEM
EFECT IMUNOMODULATOR AL CTLA4-IG CU INFUZIE PBMC DONANȚĂ PE TRANSPLANTUL DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE NEMIOELABLATIVE HAPLOIDENTICE CU IRADIARE TOTALĂ A CORPULUI DE 200 CGY
Fukuda, T .; Santos, E.B; Bethge, W.; Panse, J.; Storb, R.; Sand-Mayer, B.M. Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA
Hormonul de creștere 6 13,13,18,19,24,31 18,5
EXPRIMAREA TREC DE SUBSETURILE CD4 + CD25 + T-CELLUL UMAN CU ACTIVITATE REGULATORIE
Woodliff, J.1; Johnson, B.1; Keever-Taylor, C.1; Douek, D.2; Truitt, R.1 1. Colegiul Medical din Wisconsin, Milwaukee, WI; 2. Centrul de cercetare a vaccinurilor NIH, Bethesda, MD
CD4 + T-Subset: PB Timus
CD25 + CD45RO + 122 8.603
CD25 + CD45RO- 1.657 10.642
CD25- CD45RO + 95 13.682
CD25- CD45RO- 2.563 3.381
RECUPERAREA POPULAȚIILOR DE CELULE T CD8 + POST TRANSPLANT
Hakim, F.T.; Memon, S.A.; Gress, R.E. Institutul Național al Cancerului, Bethesda, MD
Schemele de condiționare a transplantului la adulți au ca rezultat epuizarea severă și prelungită a celulelor T, ceea ce poate limita răspunsurile la vaccinuri și infecții virale. Prin corelarea rezultatelor din citometrie în flux, imagistică timică, cercuri de excizie de rearanjare a receptorilor de celule T (TCR) și spectratarea BV TCR, am demonstrat că recuperarea timică are loc la adulții în vârstă și joacă un rol central