Articol complet Tratamentul simptomelor climacterice cu un supliment alimentar pe bază de succinat de amoniu

Articol original

  • Articol complet
  • Cifre și date
  • Referințe
  • Citații
  • Valori
  • Licențierea
  • Reimprimări și permisiuni
  • PDF

Abstract

Tratamentul simptomelor vasomotorii și psihosomatice în peri și postmenopauză se bazează pe înlocuirea pierderii secreției de estrogen, a efectelor neurotrop/vegetotrop și a altor efecte, îndreptată spre o îmbunătățire a sănătății psihologice și fizice. Un tratament frecvent utilizat este terapia hormonală peri și postmenopauză (HT) cu steroizi sexuali, cel mai eficient tratament disponibil astăzi [6-9]. Cu toate acestea, deoarece HT are unele contraindicații și anumite riscuri, a existat o căutare de tratamente alternative, în special în ultimii ani [6-8,10-12]. Preparate de origine botanică (fitoestrogeni sub formă de izoflavone din trifoi roșu sau soia și Cimicifuga racemosa) sunt deosebit de populare [12]. Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei venlafaxină și fluoxetină s-au dovedit eficienți împotriva simptomelor vasomotorii; există, de asemenea, dovezi privind eficacitatea unei gabapentine anticonvulsivante în acest context [6, 11].

simptomelor

Înțelegerea rolului îmbătrânirii hipotalamice în dezvoltarea simptomelor climacterice îi conduce pe unii cercetători la ideea de a folosi metode care pot restabili sensibilitatea organului la semnalele de intrare. Această restaurare „întineritoare” a sensibilității hipotalamice a fost demonstrată cu doze mici de acid chihlimbar [13]. Ca urmare, a fost dezvoltat suplimentul alimentar Amberen, a cărui utilizare a demonstrat o eficiență ridicată în experimentele cu animale în vârstă. Mai multe studii clinice au confirmat eficacitatea Amberen în ameliorarea simptomelor menopauzei la femei [14].

Scopul acestui studiu a fost de a evalua eficacitatea și siguranța Amberen în ameliorarea simptomelor vasomotorii și psihosomatice la femeile peri- și postmenopauzale.

Materiale și metode

Studiul randomizat dublu-orb controlat cu placebo a fost realizat în conformitate cu principiile Asociației Medicale Mondiale (Declarația de la Helsinki): „Recomandări care ghidează medicii în cercetarea biomedicală care implică subiecți umani” și Standardul Național al Federației Ruse „Practica clinică adecvată”; studiul a fost aprobat de Comitetul local de etică al I.M. Sechenov Prima Universitate de Stat de Medicină din Moscova (Protocolul nr. 07-15, 2015).