Articol complet O40 cu carbon activat, susținut ca catalizator eficient pentru producția de 1, 2

ARTICOL ORIGINAL

  • Articol complet
  • Cifre și date
  • Referințe
  • Citații
  • Valori
  • Licențierea
  • Reimprimări și permisiuni
  • PDF

ABSTRACT

ABSTRACT GRAFIC

susținut

Introducere

Experimental

Materiale

Cărbune activ (pulbere activă de decolorare) și CoSO4.7H2O de la British Drug Houses Ltd (BDH) Chemicals Ltd, Poole, Anglia. Tungstatul de sodiu, Na2WO4.2H2O (98% puritate) și H2O2 (30% în soluție apoasă) au fost obținute de la WINLAB. Ciclohexena (> 99,5%) a fost cumpărată de la BDH. Toate celelalte substanțe chimice au fost de calitate analitică și utilizate așa cum au fost primite.

Pregătirea catalizatorilor

Co1.5PW12O40

Acidul heteropoliacid H3PW12O40 a fost preparat în conformitate cu metoda binecunoscută descrisă în literatură ( 30 ). Sarea Co1.5PW12O40 (notată CoPW) a fost preparată din heteropoliacid prin înlocuirea celor trei protoni cu cationul de cobalt (Co 2+). De obicei, o cantitate dorită de H3PW12O40 a fost dizolvată în apă și cantitatea necesară de Ba (OH) 2.8H2O (pentru neutralizarea celor trei protoni) a fost adăugată încet la soluția apoasă de heteropoliacid sub agitare. Apoi, după ce s-a adăugat cantitatea necesară de CoSO4.7H2O și BaSO4 format a fost îndepărtat prin filtrare. Soluția rezultată a fost lăsată să stea câteva zile la 4 ° C pentru cristalizarea sării CoPW.

Imobilizarea Co1.5PW12O40 pe cărbune activ

Cărbunele activ (AC) utilizat ca suport a fost oxidat de acid azotic pentru a crea grupări oxigenate care permit fixarea heteropolianionilor CoPW. Procedura este după cum urmează: O masă de 0,1 g de carbon suspendat în 100 ml de acid azotic (65%) a fost încălzită timp de 5 ore la 80 ° C și apoi răcită la temperatura camerei. Carbonul oxidat a fost apoi spălat de mai multe ori cu apă deionizată (până la atingerea pH-ului 7) și uscat la 100 ° C peste noapte. AC oxidat preparat a fost apoi adăugat la cantitatea necesară de CoPW preparat deja dizolvat în acetonă cu agitare timp de o jumătate de oră. Apoi temperatura a fost ridicată la 60 ° C pentru a îndepărta excesul de acetonă și catalizatorul preparat a fost uscat într-un cuptor la 80 ° C. Prin utilizarea acestei metode, s-au pregătit o serie de catalizatori CoPW suportați de AC cu diverse încărcări CoPW. Acestea sunt notate AC-CoPW-x unde x este ponderea procentuală a CoPW în catalizatorul AC-CoPW: AC-CoPW-50; AC-CoPW-60; AC-CoPW-67; AC-CoPW-75.