Aplicații gratuite ale sistemului de livrare a medicamentelor pe bază de chitosan pe bază de chitosan, fără polimeri, în biotehnologia peștelui HTML
Citate Web of Science (Clarivate Analytics) publicate până în 2019 cu subiectele: (a) chitosan și terapie genetică; (b) chitosan, pește și terapie genetică.
Reprezentarea schematică a chitosanului. Grupurile funcționale C2-NH2 și C6-OH și sunt reprezentate în culoare albastră și, respectiv, roșie.
Structura moleculară și interacțiunile electrostatice ale chitosanului - tripolifosfat (TPP) (a) și chitosanului - TPP - nanoparticulelor de ADN plasmidic (b).
Evenimente celulare asociate cu livrarea de plasmide pe bază de chitosan pentru expresia genelor exogene. 1, captarea celulară a chitosanului - ADN prin endocitoză. 2, Evadarea endosomală a complexului chitosan - ADN, disocierea plasmidei de la chitosan și translocația către nucleu. 3, Transcrierea plasmidei (ADN exogen) în nucleu și generarea de ARNm. 4, Traducerea ARNm nou transcris în citosol. 5, ansamblu proteic exogen.
Evenimente celulare asociate cu livrarea de plasmide pe bază de chitosan pentru expresia scurtă a ARN-ului acului de păr (shRNA), formarea siRNA și reducerea tăcerii genei. 1, captarea celulară a chitosanului - ADN prin endocitoză. 2, Evadarea endosomală a chitosanului - complexul ADN, disocierea plasmidei de chitosan și translocația către nucleu. 3, Transcrierea plasmidei (ADN exogen) în nucleu și generarea de shRNA. 4, Transportul shARN la citosol și asocierea cu Dicer pentru a genera siARN. 5, asocierea siARN cu complexul de tăcere indus de ARN (RISC) și ținta ARNm prin asocierea bazelor, rezultând scindarea ARNm și/sau reprimarea traducerii și inhibarea ulterioară a sintezei proteinelor.
Evenimente celulare asociate cu livrarea de siRNA pe bază de chitosan pentru mutarea genei țintă. 1, captarea celulară a chitosanului - ARNsi prin endocitoză. 2, Evadarea endosomală a chitosanului - ARNsi. 3, Disocierea ARNsi de chitosan. 4, asocierea siRNA cu RISC și mRNA țintă prin asocierea bazelor, rezultând scindarea mRNA țintă și/sau reprimarea traducerii și inhibarea ulterioară a sintezei proteinelor.
Acțiune multigenică și efecte metabolice în ficatul Sparus aurata după administrarea intraperitoneală de chitosan - TPP - nanoparticule de ADN pentru supraexprimarea SREBP1a exogenă [157]. ACC1, acetil-CoA carboxilaza 1; ACC2, acetil-CoA carboxilaza 2; ELOVL5, alungirea proteinei 5 a acizilor grași cu lanț foarte lung; FADS2, acidul gras desaturaza 2; G6PD, glucoză 6-fosfat dehidrogenază; GK, glucokinază; HMGCR, 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductază; PFKFB1, 6-fosfofructo 2-kinază/fructoză 2,6-bisfosfatază.
Abstract
1. Introducere
2. Chitosanul ca vector de livrare a acidului nucleic
2.1. Derivatizarea chitosanului
20–150 kDa formează chitosan - complexe ADN plasmidice cu diametrul de
155–200 nm. Chitosanul cu greutate moleculară mare> 150 kDa pierde solubilitatea și favorizează formarea agregatului, în timp ce chitosanul cu greutate moleculară 200 nm [26]. Se consideră că intervalul optim de greutate moleculară pentru formarea nanoparticulelor stabile chitosan - siRNA și efectul eficient de transfecție și tăcere este