Angioedem ereditar Cauze, simptome și tratament

Ghidul dvs. către

Angioedem ereditar (HAE)

Angioedem ereditar (HAE)

Angioedem ereditar (HAE)

  • Ce este angioedemul ereditar?
  • Cauze
  • Simptome
  • Declanșatoare
  • Obținerea unui diagnostic
  • Întrebări pentru medicul dumneavoastră
  • Tratament
  • Ai grijă de tine
  • La ce să te aștepți
  • Obținerea asistenței

Ce este angioedemul ereditar?

Angioedemul ereditar este o afecțiune genetică rară care provoacă umflături sub piele și mucoasa intestinului și plămânilor. Se poate întâmpla în diferite părți ale corpului.

tratament

Vă nașteți cu angioedem ereditar (HAE). Deși îl veți avea întotdeauna, tratamentul vă ajută să îl gestionați.

Au existat mari îmbunătățiri în tratament, iar cercetătorii continuă să caute noi soluții.

Simptomele apar cel mai adesea în copilărie și se agravează în timpul adolescenței. Mulți oameni nu știu că HAE cauzează umflarea lor până când nu sunt adulți.

Cu această boală, o anumită proteină din corpul dumneavoastră nu este în echilibru. Acest lucru face ca vasele de sânge mici să împingă lichidul în zonele din apropiere ale corpului. Aceasta duce la umflături bruște.

Unde îl aveți pe corp, cât de des se întâmplă atacurile și cât de puternice sunt diferite pentru toată lumea. Atacurile pot veni și pleca, precum și muta în diferite locuri în timpul aceleiași lupte. Umflarea dispare de obicei de la sine, dar poate apărea și ca un eveniment care pune viața în pericol.

Gâtul tău se poate umfla. Acest lucru vă poate întrerupe căile respiratorii și poate fi mortal. Deci, dacă știți că aveți HAE și simțiți o astfel de schimbare, sunați imediat la 911.

Frecvența atacurilor poate varia. Puteți avea atacuri la fel de des ca la 1-2 săptămâni sau 1 la 2 pe an și pot fi greu de gestionat.

Cauze

O problemă cu o genă care produce o proteină din sânge numită inhibitor C1 cauzează adesea HAE. În majoritatea cazurilor, nu aveți suficientă proteină. În altele, aveți niveluri normale, dar nu funcționează corect.

Pentru cea mai comună formă de HAE, dacă unul dintre părinții dvs. are HAE, aveți și o schimbare de 50% în a-l avea. Dar uneori schimbarea genei are loc din motive necunoscute. Dacă ai gena spartă, o poți transmite copiilor tăi.

Simptome

Principalul simptom este umflarea. Nu veți avea mâncărime sau urticarie pe care oamenii o primesc adesea cu reacții alergice. Un atac poate dura 2 până la 5 zile.

Continuat

Se poate întâmpla în diferite părți ale corpului:

  • Gură sau gât
  • Mâini
  • Picioare
  • Față
  • Organele genitale
  • Burtă

Umflarea în gât este cel mai periculos simptom.

Umflarea picioarelor și a mâinilor poate fi dureroasă și poate îngreuna desfășurarea vieții de zi cu zi.

Umflarea în burtă poate provoca:

  • Durere extremă
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Diaree

Este posibil să observați semne de avertizare înainte de a începe umflarea. Acestea pot include:

  • Oboseală extremă
  • Dureri musculare
  • Furnicături
  • Durere de cap
  • Durerea de burtă
  • Răguşeală
  • Starea de spirit se schimbă

Declanșatoare

Deși este posibil să nu puteți spune care sunt declanșatoarele dvs., cele mai frecvente includ: