Anemie hemolitică autoimună Cauze, tipuri și simptome

Anemia hemolitică autoimună este o afecțiune rară a globulelor roșii și o afecțiune imună. Se întâmplă atunci când organismul produce anticorpi care distrug celulele roșii din sânge.

Anemia hemolitică se dezvoltă atunci când nu există suficiente celule roșii din sânge, deoarece organismul le distruge mai repede decât ar trebui. Celulele roșii din sânge transportă oxigen în jurul corpului.

Anemia hemolitică autoimună (AIHA), sau anemia hemolitică imună, apare atunci când sistemul imunitar nu funcționează corect. Greșește celulele roșii din sânge cu substanțe nedorite și le atacă, determinându-le să moară devreme. Acest lucru lasă o persoană fără suficiente celule roșii din sânge.

În mod normal, celulele roșii din sânge trăiesc în organism timp de 100 până la 120 de zile. Cu toate acestea, în cazurile severe de AIHA, celulele pot rămâne doar câteva zile.

La copii, este o afecțiune rară, de obicei temporară. Cu toate acestea, la unii adulți, AIHA poate fi o afecțiune pe termen lung care revine frecvent.

AIHA se poate dezvolta rapid sau în timp.

Distribuiți pe Pinterest AIHA se poate dezvolta ca o complicație a unei infecții sau a unui virus.

Celulele sanguine se formează în măduva osoasă.

Există trei tipuri de bază:

Celulele albe din sânge ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor.
Trombocitele ajută sângele să se coaguleze și să prevină sângerarea.
Celulele roșii din sânge transportă oxigenul în tot corpul sub formă de hemoglobină.

Globulele albe produc anticorpi. Anticorpii se atașează de celulele roșii din sânge și se deplasează prin tot corpul, luptând cu germenii și alte substanțe străine care nu ar trebui să fie acolo.

În AIHA, organismul produce anticorpi care atacă celulele roșii din sânge deoarece consideră că sunt substanțe străine sau nedorite. Acestea distrug celulele roșii din sânge, ceea ce duce la anemie.

Acest lucru se poate întâmpla din cauza:

expunerea la anumite toxine sau substanțe chimice, de exemplu în medicamente
o complicație a unei infecții
primind o transfuzie de sânge atunci când sângele nu se potrivește cu grupa de sânge a individului
grupa de sânge a unui copil nenăscut fiind diferită de cea a mamei lor
unele tipuri de cancer

Există două clasificări pentru AIHA: cald versus rece și primar versus secundar.

Clasificarea caldă sau rece depinde de tipul de anticorpi implicați.

AIHA cald

Numită și hemoliză caldă, aceasta implică anticorpi IgG. Acestea leagă celulele roșii din sânge la 98,6 ° F (37 ° C) sau la temperatura normală a corpului. Aceasta reprezintă 80-90 la sută din cazuri.

Simptomele apar de obicei treptat, pe o perioadă de câteva săptămâni până la luni. Uneori, însă, pot apărea brusc, în câteva zile.

piele palidă sau îngălbenită
oboseală
ameţeală
palpitații cardiace

AIHA rece

Aceasta se mai numește și hemoliză la rece. În acest tip, autoanticorpii IgM, sau aglutininele reci, leagă celulele roșii din sânge atunci când sângele este expus la temperaturi scăzute, în special între 0 și 4 ° C (32 ° până la 39,2 ° F). Aceasta reprezintă 10-20 la sută din cazuri.

Temperaturile reci sau o infecție virală pot declanșa simptome, care includ:

Distribuiți pe Pinterest O persoană cu AIHA rece ar trebui să se încălzească, deoarece un mediu rece poate agrava simptomele.

oboseală și amețeli
piele palidă sau îngălbenită
mâini și picioare reci
durere în piept și spatele picioarelor
vărsături sau diaree
durere și colorare albastră la mâini și picioare
Boala Raynaud
probleme cardiace, cum ar fi aritmia, un suflu cardiac, o inimă mărită sau insuficiență cardiacă

AIHA primar sau secundar

AIHA primar este atunci când nu există niciun semn al vreunei condiții de bază.
AIHA secundar este atunci când există o legătură cu o altă condiție.

Bolile autoimune care au sau pot avea o legătură cu AIHA secundară includ:

artrita reumatoida
lupus eritematos sistemic (LES)
Sindromul Sjogren
colită ulcerativă
boală tiroidiană
Tiroidita lui Hashimoto
boli renale pe termen lung
alte afecțiuni care slăbesc sistemul imunitar