AIP Stories of Recovery - Mai 2015 - Autoimmune Wellness
Această postare conține linkuri afiliate. Faceți clic aici pentru a vedea ce înseamnă asta!
Acestea fiind spuse, promovăm numai autori, produse și servicii pe care le susținem din toată inima!
„Povești de recuperare AIP” este o serie de povești de succes despre oameni obișnuiți din comunitatea Protocolului Autoimun care își schimbă viața folosind protocolul. În fiecare lună apare o persoană nouă, iar cititorii au ocazia să descopere toate diferitele provocări de sănătate care sunt depășite de oameni ca ei înșiși pe același drum. La Autoimmune Paleo sperăm că veți fi inspirați, empatizați și veți învăța din aceste povești. Dacă sunteți interesat să împărtășiți povestea dvs., vă rugăm să ne trimiteți un e-mail prin intermediul formularului de contact.
Faceți cunoștință cu Julie! Julie s-a trezit literalmente cu o afecțiune severă și a petrecut luni de zile în durere și fără nicio speranță de a se îmbunătăți, în ciuda faptului că a luat doze uriașe de medicamente puternice. IA ei principală este autoimună urticarie idiopatică cronică și angioedem, o afecțiune care a lăsat-o uneori de nerecunoscut din cauza stupilor și umflăturilor. Julie nu a acceptat răspunsurile pe care i le-a dat sistemul convențional, însă a folosit dieta și stilul de viață pentru a-și depăși luptele de sănătate. Recuperarea ei este deosebit de dramatică, deoarece este vizibilă.
Cu ce probleme de sănătate vă confruntați, când au început acestea și cât a durat până când ați primit un diagnostic?
M-am trezit într-o dimineață din aprilie 2013 (după ce am avut febră mare și crampe la stomac cu o seară înainte) și am descoperit umflături roșii, mâncărime pe genunchi. A doua zi au apărut pe brațele mele, așa că l-am sunat pe medicul meu. Diagnosticul meu inițial era urticarie acută, considerată a fi o reacție alergică la antibioticele pe care le luam pentru o infecție sinusală. Am mers pe Prednison și stupii au dispărut, dar au aruncat din nou după ce am renunțat la steroizi. În următoarele șase săptămâni, am trecut printr-un ciclu de explozii de steroizi și flare-up-uri de stup, cu fiecare flare-up mai rău decât precedentul. Mă trezeam în fiecare dimineață cu stupi pe tot corpul. Mâncărimea a fost atât de severă încât a fost dureroasă și consumatoare. Nici o cremă nu a oferit alinare, nici doze zilnice mari de patru antihistaminice diferite.
La sfârșitul lunii mai, am început să simt umflături aparent întâmplătoare ale mâinilor, picioarelor, buzelor și pleoapelor. De asemenea, aș dezvolta urticarie severă și umflături oriunde în corpul meu care au fost supuse unor fricțiuni susținute (de exemplu, de la curele de rucsac sau pantofii mei). Fusesem o persoană activă și mă antrenam pentru un triatlon și, într-o zi, picioarele mi s-au umflat atât de dureros după o alergare, încât abia puteam merge fără asistență. Mi-a lipsit o mulțime de muncă pentru că eram prea jenat să-mi arăt fața roșie umflată, la birou. Am trecut de la a fi o tânără sănătoasă, activă, la teamă să ies afară la plimbare.
În cele din urmă, am văzut un alergolog/imunolog care mi-a diagnosticat urticarie cronică idiopatică (urticarie) și angioedem (umflături). „Idiopatic” înseamnă că nu există nicio explicație aparentă. Când l-am întrebat pe medicul meu de ce mi s-ar întâmpla brusc acest lucru, răspunsul său a fost că „aș putea fi doar o persoană hivey”. Nu am găsit acest răspuns acceptabil și am început să cercetez tot ce am putut în legătură cu starea mea. Eram disperat după răspunsuri. Între timp, medicul meu mi-a administrat o doză zilnică de prednison. Efectele secundare ale tuturor medicamentelor au fost teribile - am avut probleme cu somnul din cauza steroizilor și, când am adormit în cele din urmă, dozele mari de antihistaminice mi-au dat halucinații de coșmar. În cele din urmă, în iulie, rezultatele testelor mele l-au determinat pe medicul meu să concluzioneze că starea mea era „autoimună”. Mi s-a spus că este posibil să am urticarie ani de zile.