Aici; Ceea ce eu; și a învățat despre sănătatea intestinului și AS
Am avut probleme intestinale de mult timp. Vorbim ani. Când eram copil, mama mea, care era asistentă medicală, mă ajuta când aveam dureri de burtă. Tatăl meu chiar m-a adus să o văd la serviciu la spital, când am suferit atât de mult încât nu m-am putut mișca.
Avansează rapid 10 ani și problemele de stomac au continuat: dureri de burtă după lactate, gluten și chiar mâncare picantă. La facultate, s-a înrăutățit atât de mult, încât tot ce am mâncat părea să provoace suferință la stomac. M-am simțit balonată, epuizată, de durere și constipat constant.
În mod ciudat, acest lucru a fost în jurul valorii de momentul în care am început să fiu diagnosticat cu uveită recurentă, o inflamație a uveei și un simptom comun al spondilitei anchilozante (SA). Am fost și ieșit din cabinetul medicului mai mult de un an, atât oftalmologul meu, cât și medicul meu zgâriindu-și capul. Durerile de spate, articulații sacroiliace și șold nu vor începe decât ani mai târziu.
Habar n-aveam ce se întâmplă și mi-au trebuit mulți ani să primesc HLA-B27 și teste radiografice. Dar, în cele din urmă, am fost diagnosticat cu AS acum câțiva ani.
Când am aflat că AS este legat de suferința intestinală, lucrurile au început să aibă sens. Potrivit Asociației Spondilitelor din America, „Multe persoane cu SA suferă, de asemenea, de inflamații intestinale, care pot fi asociate cu boala Crohn sau cu colită ulcerativă”.
Un studiu publicat în 2017 în The Korean Journal of Internal Medicine a constatat că pacienții cu inflamație intestinală au avut mai multă activitate de boală decât cei fără inflamație intestinală. Același studiu a remarcat faptul că „leziunile inflamatorii intestinale s-au găsit frecvent la pacienții cu spondilită anchilozantă (SA), chiar și la pacienții fără probleme gastro-intestinale”.