ACTUALIZARE 2-Merck încetează dezvoltarea medicamentului pentru obezitate taranabant Articolul AMP Reuters
Folosim cookie-uri pentru a vă personaliza și îmbunătăți experiența pe site-ul nostru. Vizitați Politica noastră de confidențialitate pentru a afla mai multe sau pentru a vă gestiona preferințele personale în Instrumentul nostru de consimțământ pentru cookie-uri. Prin utilizarea site-ului nostru, sunteți de acord cu utilizarea noastră de cookie-uri.
(Adaugă comentariul analistului, fundal, linie; actualizează partajările)
De Lewis Krauskopf
NEW YORK, 2 octombrie (Reuters) - Merck & Co (MRK.N) a oprit dezvoltarea taranabantului său experimental pentru obezitate, după ce datele dintr-un studiu clinic aflat în stadiul târziu au descoperit mai multe efecte secundare la doze mai mari, a declarat joi producătorul de medicamente.
Deși un potențial blockbuster, taranabantul a fost considerat un proiect riscant, deoarece medicamentul provine din aceeași clasă cu Acomplia Sanofi-Aventis (SASY.PA), care nu a reușit să ajungă în S.U.A. piaţă.
Acțiunile Merck, ale căror stocuri au suferit în acest an în mare parte din cauza regreselor la tratamentele sale cu colesterol, au fost plate în tranzacțiile de dimineață, pe fondul unei ușoare creșteri între stocurile de medicamente.
"Cred că așteptările pentru droguri au fost destul de scăzute în general, având în vedere ceea ce sa întâmplat cu (Acomplia)", a declarat analista Edward Jones, Linda Bannister, care nu a inclus niciun venit taranabant în modelele sale financiare pentru Merck.
Anularea Taranabant subliniază dificultățile în dezvoltarea medicamentelor de succes în domeniul obezității, care este plin de flăcări de profil înalt. Chiar în această săptămână, Pfizer Inc (PFE.N) a dezvăluit că iese din cercetarea obezității.
Efectele secundare în cauză cu taranabantul au fost psihiatrice, inclusiv anxietatea și depresia, a spus purtătorul de cuvânt al Merck, Amy Rose. Acomplia a fost legată de gânduri suicidare și depresie.