Abordarea naturală pentru tratarea sindromului Ehlers-Danlos care are grijă de medicină
Noile criterii de diagnostic EDS
În 2017, au fost elaborate noi criterii de diagnostic, iar sindromul Ehlers-Danlos a fost clasificat în 13 subtipuri. În timp ce aflăm ce subtip este important, o chestiune și mai importantă este asigurarea faptului că toate persoanele afectate de tulburare, inclusiv copiii, adolescenții și adulții, sunt diagnosticați corect. EDS este cea mai comună tulburare de conectare moștenită sistemică la om! Deoarece cea mai devastatoare consecință dureroasă a acesteia, instabilitatea articulară poate fi rezolvată prin Proterapie, este imperativ să se pună diagnosticul devreme. Există trei motive principale pentru care mai multe persoane afectate nu sunt diagnosticate cu EDS:
- Puțini medici sau furnizori de asistență medicală primesc educație cu privire la EDS.
- Foarte puțini medici sau furnizori de servicii medicale sunt experți în instabilitatea articulară, starea medicală reală care cauzează majoritatea simptomelor EDS.
- Aproape niciun medic sau furnizor de servicii medicale care tratează pacienții cu EDS nu sunt experți în abordările naturale, inclusiv Proterapia, pentru a rezolva simptomele EDS.
Pacienții cu EDS au adesea dificultăți în a găsi un loc unde pot obține un diagnostic adecvat și apoi au o echipă de îngrijire a sănătății echipată pentru a-i ajuta să rezolve nenumăratele simptome care pot însoți această tulburare. Potrivit societăților EDS, „Ceea ce este important este să obțineți diagnosticul și tratamentul adecvat, nu eticheta”. Echipa noastră Medical Caring nu ar putea fi mai de acord. Concentrarea pe etichetă nu ajută pacientul la fel de mult ca concentrarea pe găsirea unor opțiuni de tratament de succes!
Semne și simptome frecvente ale sindromului Ehlers-Danlos
Orice tânăr care este hiperflexibil, „dublu-articulat” își poate contorsiona corpurile în forme ciudate (adică subluxații voluntare) sau poate face despărțiri, poate avea EDS. Durerea cronică este cel mai frecvent simptom la pacienții cu EDS. Rezultatele unui studiu:
- Durerea cronică în EDS este foarte răspândită și asociată cu utilizarea regulată a analgezicelor (pastile pentru durere).
- Durerea este mai răspândită și mai severă în subtipul hipermobilității EDS.
- Severitatea durerii este corelată cu hipermobilitatea, luxațiile și intervenția chirurgicală anterioară.
- Durerea este corelată cu calitatea somnului nocturn scăzut.
- Durerea contribuie la afectarea funcțională în viața de zi cu zi, independent de nivelul de oboseală.
Autorii au concluzionat, „Prin urmare, tratamentul durerii ar trebui să fie un aspect proeminent al managementului simptomatic al EDS”. 1 Într-un alt studiu cuprinzător asupra EDS, cercetătorii au descoperit că peste 90% dintre pacienții cu EDS sufereau de dureri corneice; opt a fost numărul mediu de localizări ale durerii; 70% au raportat dureri continue la extremitățile inferioare, glezne, picioare, degetele de la picioare și șolduri; 89% din durerea lor a început în copilărie sau adolescență; 88% luau sau luaseră medicamente pentru durere; iar 51% au avut nevoie de stupefiante pentru controlul durerii. Acești autori au concluzionat: „În rezumat, datele noastre arată că persoanele cu EDS suferă dureri frecvente și severe în mare parte din viața lor”. 2
Manifestările comune ale EDS includ:
- Hipermobilitate articulară
- Luxații articulare recurente
- Artralgie (dureri articulare)
- Anomalii ale pielii, inclusiv:
- Hiperelasticitate semnificativă (întindere)
- Piele subțire, transparentă
- Vânătăi ușoare
- Slabă vindecare a rănilor
- Cicatrici atrofice de „hârtie de țigară”
De ce este important diagnosticul precoce
EDS este adesea o tulburare progresivă, mai ales atunci când o articulație devine instabilă. Odată cu utilizarea smartphone-urilor și computerelor, anumite părți ale anatomiei tuturor, în special gâtul, sunt supuse unor forțe care nu au fost văzute până acum în istoria umană. Instabilitatea cervicală, cea mai invalidantă dintre toate instabilitățile care apar cu EDS, poate provoca nu numai dureri severe de gât, amețeli, vertij, dureri de cap de migrenă, ci și unele dintre cele mai devastante disautonomii observate cu EDS, inclusiv POTS (sindromul tahicardiei ortostatice posturale) MCAS (sindrom de activare a mastocitelor). Deoarece instabilitățile articulare sunt o tulburare progresivă, este imperativ ca recunoașterea timpurie a acestor afecțiuni și apoi tratamente adecvate să poată rezolva instabilitățile.
Când Dr. Ross Hauser s-a alăturat Dr. Gustav Hemwall în 1993, a văzut rapid efectele devastatoare ale EDS netratat, dar și efectele remarcabile ale transformării vieții ale Proterapiei. Atunci când instabilitățile comune ale EDS nu sunt tratate în mod adecvat, acestea progresează până la un handicap semnificativ, inclusiv o incapacitate de a merge și la activități simple din viața de zi cu zi (îngrijirea de sine). Pe de altă parte, a văzut cum Dr. Tratamentul cu Proloterapie Hemwall a ajutat literalmente pacienții cu EDS să iasă din scaune cu rotile și să-și recapete independența. În 1995, când Dr. Ross Hauser și Marion Hauser au scris cartea Prolo Your Pain Away! Au inclus o secțiune despre sindromul Ehlers-Danlos. A patra ediție a cărții are un întreg capitol intitulat „Condiții de deficit de țesut conjunctiv”.
Instabilitatea comună simplificată
Cel mai simplu mod de a înțelege modul în care EDS dezactivează o persoană este de a lua în considerare instabilitatea comună, cum ar fi două uși ale dulapului care se lovesc în centru. Acest lucru se întâmplă deoarece balama (ele) de pe una dintre uși este slăbită. Singura soluție curativă este să obțineți o șurubelniță și să strângeți șuruburile pentru a asigura balama. În caz contrar, cu utilizarea continuă, va subluxa sau slăbi mai mult și va deteriora și mai mult ușile dulapului. Deplasarea unei uși cu balama slăbită o slăbește și mai mult.
Când o persoană cu EDS are un cot instabil și continuă să utilizeze cotul, nu numai că articulația devine mai instabilă, dar, în cele din urmă, va determina încheietura mâinii și umărului să devină instabile. Instabilitatea articulației înseamnă că ligamentele care țin oasele adiacente sunt prea slabe sau rănite pentru ao face, astfel încât oasele se mișcă excesiv (sublux), comprimă nervii locali și rănesc nu numai structurile intrinseci ale articulației (cum ar fi cartilajul), ci și toate structuri în jurul articulației (inclusiv ligamente și tendoane). Pentru a opri procesul, trebuie început Proterapia. Este singurul tratament conceput pentru a stimula repararea tuturor structurilor vătămate, nu numai în articulația primară afectată, ci și în articulațiile adiacente. Chirurgia pentru instabilitatea articulațiilor nu are adesea succes în EDS, deoarece rareori este implicată doar o articulație, iar țesutul conjunctiv din EDS nu este normal, ceea ce este necesar pentru a avea rezultate chirurgicale mai optime.!
Diagnosticarea sindromului Ehlers-Danlos, inclusiv subtipul
Este bine recunoscut faptul că până la 5% din populația generală are o formă genetică de hipermobilitate articulară, probabil că un procent ridicat dintre acești oameni are de fapt EDS. 3,4 În prezent, există puține locuri în care oamenii pot merge pentru a obține diagnosticul de EDS, deoarece atât de puțini medici și furnizori de servicii medicale sunt instruiți cu privire la tulburare, darămite să cunoască noile criterii. Clinicienii medicali îngrijitori pot pune diagnosticul la pacienți, precum și pot trata simptomele rezultate cu abordări naturale, inclusiv Proterapia, pentru a rezolva potențial simptomele, versus a le gestiona.