916 -918

3. Soluții hipotonice, izotonice și hipertonice

  • Celulele au tendința de a se micșora sau de a se umfla atunci când sunt plasate în soluție.
  • Dacă o celulă este plasată într-o soluție hipotonică, interiorul celulei va avea mai multe substanțe dizolvate decât soluția, astfel încât apa se va repezi și va determina umflarea și/sau liza.
  • Dacă o celulă este plasată într-o soluție izotonică, interiorul celulei va avea aceeași concentrație de ioni ca soluția, deci nu există nicio mișcare netă de apă în sau din celulă. (gândiți-vă la injecții)
  • Dacă o celulă este plasată într-o soluție hipertonică, există mai multă apă în interiorul celulei decât în ​​soluția externă, astfel apa părăsește celula și devine crenată
    • Notă: Când faceți experimentul celulelor sanguine de șobolan astăzi, încercați să preziceți ce se va întâmpla
    către celulă din fiecare soluție diferită.
      3. Filtrare
      • Este atunci când o partiție care conține găuri mici este plasată în fluxul unui lichid în mișcare. Particulele suficient de mici pentru a trece prin găuri se deplasează pe partiție cu lichidul, dar orice lucru mai mare este împiedicat să se traverseze. La filtrare presiunea este mai mare pe partea din care se filtrează lucrurile.

    FIȘA DE PROCEDURĂ PENTRU LABORATORUL DE TRANSPORT MEMBRAN

    membrană semipermeabilă

    CÂTEVA SFATURI DESPRE URMĂTOARELE EXPERIMENTE:
    1. Configurați mai întâi experimentul 2 și începeți-l - durează cel mai mult și este cel mai complicat.
    2. Împărțiți munca între membrii grupului dvs. de laborator - cel puțin 2 persoane ar trebui să lucreze la experimentul 2.
    3. Experimentul 3 poate fi configurat și finalizat - durează doar aproximativ 15 minute.
    4. Asigurați-vă că ați citit TOATE instrucțiunile înainte de a începe oricare dintre experimente!


    Experimentul 1: Modificări osmotice ale celulelor roșii din sânge
    Mișcarea apei pe o membrană semipermeabilă primește un nume special, osmoza. Mișcarea apei prin membrana celulară este de cea mai mare importanță pentru toate celulele din corp, deoarece poate afecta volumul celulei, forma celulei și, în cele din urmă, supraviețuirea celulei. În acest experiment, veți schimba viteza și direcția mișcării apei prin osmoză, folosind diferite soluții extracelulare. Veți observa efectul acestor schimbări osmotice asupra volumului și formei celulei. Aceste soluții pot fi descrise folosind termeni care descriu concentrația solutului a soluțiilor în raport cu concentrația solutului din interiorul globulelor roșii:

    Hipertonic: Are o concentrație de solut mai mare decât celula. Apa se va difuza din
    celula și în soluție, determinând micșorarea celulei (incinerare).

    Hipotonic: Are o concentrație de solut mai mică decât celula. Apa se va difuza din
    soluția și în celulă, provocând umflarea celulei și, eventual, izbucnirea (liză)

    Izotonic: Are aceeași concentrație de solut ca celula. Nu va exista nicio plasă
    mișcarea apei, iar celula nu se va micșora și nici nu se va umfla.

    Amintiți-vă că acești termeni sunt relativi - o soluție cu o concentrație de soluție de 10% va fi hipertonică la una cu o concentrație de soluție de 5%. Cu toate acestea, soluția de 10% este hipotonă la o soluție cu o concentrație de soluție de 15%.

    MATERIALE:
    microscop compus
    1-2 diapozitive de microscop și diapozitive de acoperire
    3 soluții: 0,9% NaCI, apă distilată, 10% soluție de NaCI
    sânge de șobolan diluat

    1. Puneți o picătură de sânge de șobolan diluat pe o lamă, adăugați o picătură de soluție salină izotonică și lăsați o lamă de acoperire pe lamă. Observați globulele roșii folosind obiectivul de mare uscare (43-45X). Faceți un desen sau scrieți o descriere a dimensiunii și formei celulelor în spațiul prevăzut în pagina următoare.

    2. Așezați o picătură de NaCl 10% la o margine a capacului și glisați-o (așezați o bucată de Kimwipe la cealaltă margine a capacului pentru a trage soluția sub slip). Așteptați câteva minute, apoi observați dimensiunea și forma celulelor. Rețineți orice diferențe în spațiul de pe pagina următoare.

    3. Așezați o picătură de apă distilată la o margine a capacului și glisați-o. Rețineți dimensiunea și forma celulelor după câteva minute.

    4. Metoda alternativă: urmați pasul 1; apoi, obțineți o lamelă proaspătă și încă 2 lamele de acoperire.

    Puneți o picătură de sânge de șobolan la un capăt al diapozitivului și adăugați o picătură de NaCl 10% în sânge și puneți un slip de acoperire. La celălalt capăt al diapozitivului, puneți o altă picătură de sânge de șobolan, adăugați o picătură de apă distilată și o alunecare de acoperire. Comparați dimensiunea și forma celulelor de la fiecare capăt al diapozitivului la microscop folosind obiectivul ridicat de uscare (43-45X).