Utilizări ale tabletei Motilium, dozare, efecte secundare, precauții

tableta motilium >> Medicament generic din clasa terapeutică: Gastro-Entero - Hepatologie
ingrediente active: Domperidonă

Cuprins

ce este motilium?

  • Domperidona stimulează mișcarea stomacului și a intestinelor. Se asigură că alimentele merg mai repede de la stomac la intestin. Ajută migrenele să facă analgezicele să funcționeze mai repede. Odată cu alăptarea, domperidona vă determină să faceți mai mult lapte matern.
  • În caz de greață și vărsături, stomac deranjat, migrenă și probleme cu alăptarea. Uneori, de asemenea, cu anumite forme de tensiune arterială scăzută .
  • Comprimate și băuturi: funcționează în decurs de 15-30 de minute. Efectul durează 6 până la 8 ore. Utilizați acest medicament cu 15 până la 30 de minute înainte de masă.
  • Agitați bine băutura înainte de a măsura doza .
  • Atac de migrenă: utilizați domperidonă în același timp cu analgezicul .
  • Utilizați domperidonă cât mai scurt posibil, nu mai mult de 1 săptămână. Dacă îl utilizați mai mult, este mai probabil să aveți aritmie cardiacă.
  • Este posibil să aveți o gură uscată. Acest lucru poate duce la găuri anterioare în dinți. Pensula și ața dentară decât foarte bine.

la ce se folosește motilium și indicație?

Motilium (Domperidone) este indicat pentru ameliorarea simptomelor precum greață și vărsături.

Dozare Motilium

  • Motilium (Domperidone) trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp necesar pentru a controla greața și vărsăturile.
  • Se recomandă să luați Motilium (Domperidonă) înainte de mese. Dacă medicamentul este luat după mese, absorbția acestuia este oarecum întârziată.
  • Pacienții trebuie să se străduiască să ia fiecare doză la timp. Dacă se omite o doză programată, această doză nu trebuie administrată și trebuie continuat regimul obișnuit. Doza nu trebuie dublată pentru a compensa o doză omisă.
  • De obicei, durata maximă a tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Adulți și adolescenți (de la 12 ani și 35 kg)

  • Un comprimat de 10 mg, de până la 3 ori pe zi, doza maximă fiind de 30 mg pe zi.

Nou-născuți, sugari, copii (sub 12 ani) și adolescenți sub 35 kg

  • Având în vedere necesitatea unei doze exacte, forma de tablete nu este potrivită pentru copii și adolescenți cu o greutate mai mică de 35 kg. La acești pacienți, se recomandă utilizarea formei de suspensie orală.

Insuficiență hepatică

  • Motilium (Domperidone) este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă.
  • Cu toate acestea, nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară.

Insuficiență renală

  • Deoarece timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a domperidonei este prelungit în cazurile de insuficiență renală severă, în cazurile de administrare repetată, frecvența administrării Motilium (Domperidonă) trebuie redusă la una sau două doze pe zi, în funcție de gradul de severitate al eșec. Poate fi necesară o reducere a dozei.

Contraindicații

  • Motilium este contraindicat în următoarele cazuri:
    • Hipersensibilitate cunoscută la domperidonă sau la oricare dintre excipienții MOTILIUM.
    • Tumoră hipofizară cu prolactină (prolactinom).
  • MOTILIUM nu trebuie utilizat atunci când stimularea motricității gastrice poate fi dăunătoare:
    • sângerări gastro-intestinale, obstrucție mecanică sau perforație.
  • Granulele efervescente conțin zaharoză și poate fi inadecvat la pacienții cu intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază.
  • Utilizare la pacienții cu risc de fenilcetonurie: granulele efervescente conțin aspartam. Nu îl utilizați la pacienții cu risc de fenilcetonurie.
  • Utilizare în tulburări hepatice: domperidona este foarte metabolizată în ficat, MOTILIUM nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări hepatice.
  • Utilizare în timpul alăptării: cantitatea totală de domperidonă excretată în laptele matern este estimată a fi mai mică de 7 μg pe zi la doza maximă recomandată. Nu se cunoaște toxicitatea pentru nou-născuți. Prin urmare, MOTILIUM nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Sarcina:

  • Există puține date după punerea pe piață a utilizării domperidonei la femeile gravide.
  • Un studiu la șobolani a arătat un efect toxic asupra reproducerii la doze mari, toxic pentru mamă.
  • Nu se cunoaște riscul posibil la om. Prin urmare,
  • MOTILIUM trebuie utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiul terapeutic așteptat o justifică.

cum funcționează motilium?

  • Domperidona este un antagonist al dopaminei cu proprietăți antiemetice care nu traversează cu ușurință bariera hematoencefalică. La utilizatorii de domperidonă, în special la adulți, tulburările extrapiramidale sunt foarte rare, dar domperidona determină eliberarea prolactinei din glanda pituitară.
  • Efectul său antiemetic pare a fi datorat unei combinații de efecte periferice (motilitate gastrică) și antagonismului receptorilor dopaminergici din zona de stimulare a chemoreceptorilor, situată în afara barierei hematoencefalice, în zona postrema.
  • Studiile la animale, precum și concentrațiile scăzute găsite în creier, indică un efect periferic predominant al domperidonei asupra receptorilor dopaminei.
  • Studiile efectuate la oameni au arătat că per os domperidona crește tonusul sfincterului esofagian inferior, îmbunătățește motilitatea antroduodenală și accelerează golirea gastrică. Nu există niciun efect asupra secreției gastrice.
  • În conformitate cu ICH-E14, a fost efectuat un studiu aprofundat al intervalului QT.
  • Acest studiu a inclus un placebo, un comparator activ și un control pozitiv și a fost efectuat la subiecți sănătoși la o doză de 10 sau 20 mg de domperidonă administrată de 4 ori pe zi până la o doză zilnică maximă de 80 mg.
  • Acest studiu a demonstrat o diferență maximă în intervalul QTc între domperidonă și placebo (folosind metoda celor mai mici pătrate pentru variația față de momentul inițial) de 3,4 ms cu 20 mg de domperidonă administrată de 4 ori pe zi în ziua 4. CI bilateral 90% (1,0 până la 5,9 ms) nu a depășit 10 ms.
  • În acest studiu nu s-a observat niciun efect relevant clinic asupra intervalului QTc atunci când domperidona a fost administrată până la
  • Cu toate acestea, două studii anterioare privind interacțiunile medicamentoase au arătat o oarecare prelungire a QTc atunci când domperidona se administrează în monoterapie (10 mg de 4 ori pe zi).
  • Cea mai mare diferență medie în intervalul QTcF ajustat în timp între domperidonă și placebo a fost de 5,4 ms (IC 95% -1,7 până la 12,4) și respectiv 7. 5 ms (IÎ 95%: 0,6 până la 14,4).