Tratament nou pentru obezitatea genetică rară; Institutul ICAN de Cardiometabolism și Nutriție
Un nou studiu medicamentos are ca rezultat o pierdere semnificativă în greutate la pacienții cu obezitate genetică rară
Anchetatorii ICAN, împreună cu colegii germani și Rhythm Pharmaceuticals au publicat recent date clinice de fază 2 în New England Journal of Medicine care detaliază modul în care noua terapie la doi pacienți cu obezitate genetică rară severă a permis scăderea substanțială și susținută în greutate pe parcursul a 12 săptămâni.
Acești doi pacienți aparțin unui grup foarte mic de oameni din întreaga lume pentru a adăposti mutații ale genei care codifică proopiomelanocortina (POMC), un hormon important în reglarea sentimentului de plenitudine și cheltuială energetică. Obezitatea genetică POMC provoacă foamete permanentă, rezultând obezitate severă de la o vârstă fragedă și pentru care nu există un remediu eficient. Această nouă terapie este capabilă să stimuleze corect calea hormonală care funcționează defectuos, generând senzații adecvate de plenitudine și sațietate. Prima pacientă în vârstă de 21 de ani cântărea 155 kg înainte de studiu (cu un IMC de 49,8) și a pierdut 51,0 kg, sau 33% din greutatea sa inițială pentru un IMC actual de 33,4, după tratamentul cu noul medicament timp de 42 de săptămâni. Pacienta 2 a primit medicamentul doar timp de 12 săptămâni și, până acum, a pierdut 13% din greutatea inițială inițială, cu pierderi susținute viitoare prevăzute cu administrarea continuă.