Tipuri, simptome și tratamente ale tulburărilor de sânge

În acest articol

În acest articol

În acest articol

Tulburările de sânge pot afecta oricare dintre cele trei componente principale ale sângelui:

tratamente

  • Globule roșii, care transportă oxigenul către țesuturile corpului
  • Celulele albe din sânge, care combat infecțiile
  • Trombocite, care ajută sângele să se coaguleze

Tulburările sanguine pot afecta, de asemenea, porțiunea lichidă din sânge, numită plasmă.

Tratamentele și prognosticul pentru bolile de sânge variază, în funcție de starea sângelui și de severitatea acestuia.

Tulburări de sânge care afectează celulele roșii din sânge

Tulburările sanguine care afectează globulele roșii includ:

Anemie : Persoanele cu anemie au un număr redus de celule roșii din sânge. Anemia ușoară nu cauzează adesea simptome. Anemia mai severă poate provoca oboseală, piele palidă și dificultăți de respirație la efort.

Anemie cu deficit de fier: Fierul este necesar pentru ca organismul să producă celule roșii din sânge. Aportul scăzut de fier și pierderea de sânge din cauza menstruației sunt cele mai frecvente cauze ale anemiei cu deficit de fier. Poate fi cauzată și de pierderea de sânge din tractul gastrointestinal din cauza ulcerelor sau a cancerului. Tratamentul include pastile de fier sau, rareori, transfuzie de sânge.

Anemia bolilor cronice: Persoanele cu boli cronice de rinichi sau alte boli cronice tind să dezvolte anemie. Anemia bolilor cronice nu necesită de obicei tratament. La unele persoane cu această formă de anemie pot fi necesare injecții cu hormon sintetic, epoetină alfa (Epogen sau Procrit), pentru stimularea producției de celule sanguine sau transfuzii de sânge.

Anemie periculoasă (deficit de B12): O afecțiune care împiedică organismul să absoarbă suficient B12 în dietă. Acest lucru poate fi cauzat de o mucoasă a stomacului slăbită sau de o afecțiune autoimună. În afară de anemie, poate rezulta în cele din urmă leziuni ale nervilor (neuropatie). Dozele mari de B12 previn problemele pe termen lung.

Anemie aplastica: La persoanele cu anemie aplastică, măduva osoasă nu produce suficiente celule sanguine, inclusiv celule roșii din sânge. Acest lucru poate fi cauzat de o serie de afecțiuni, inclusiv hepatită, Epstein-Barr sau HIV - la efectul secundar al unui medicament, la medicamentele pentru chimioterapie și la sarcină. Medicamente, transfuzii de sânge și chiar un transplant de măduvă osoasă pot fi necesare pentru a trata anemia aplastică.

Anemie hemolitică autoimună: La persoanele cu această afecțiune, un sistem imunitar hiperactiv distruge propriile celule roșii din sânge, provocând anemie. Medicamentele care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi prednisonul, pot fi necesare pentru a opri procesul.

Continuat

Talasemie: Aceasta este o formă genetică de anemie care afectează în cea mai mare parte oamenii din patrimoniul mediteranean. Majoritatea oamenilor nu prezintă simptome și nu necesită tratament. Alții pot avea nevoie de transfuzii regulate de sânge pentru ameliorarea simptomelor anemiei.

Anemia celulelor secera: O afecțiune genetică care afectează în principal persoanele ale căror familii provin din Africa, America de Sud sau Centrală, insulele din Caraibe, India, Arabia Saudită și țările mediteraneene care includ Turcia, Grecia și Italia. În anemia cu celule secera, globulele roșii din sânge sunt lipicioase și rigide. Pot bloca fluxul sanguin. Pot apărea dureri severe și leziuni ale organelor.

Policitemia vera: Corpul produce prea multe celule sanguine, dintr-o cauză necunoscută. Excesul de celule roșii din sânge nu creează de obicei probleme, dar poate provoca cheaguri de sânge la unele persoane.