Studiul efectului alimentelor asupra farmacocineticii Mirabegron - Vizualizare text complet

Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

• Detalii de studiu
• Vizualizare tabulară
• Niciun rezultat postat
• Declinare de responsabilitate
• Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază

Farmacocinetica sănătoasă a Mirabegron	Prieten: mirabegron	Faza 1

Subiecții vor fi repartizați în ordine aleatorie pentru a primi 3 scheme de dozare:

1. o singură doză orală în condiții de post;
2. o singură doză orală cu alimente (mic dejun cu conținut scăzut de grăsimi);
3. o singură doză orală cu alimente (mic dejun bogat în grăsimi).

Tabel de aspect pentru informații de studiu

Tipul de studiu:	Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă:	76 de participanți
Alocare:	Randomizat
Model de intervenție:	Atribuire încrucișată
Mascare:	Niciunul (etichetă deschisă)
Titlu oficial:	Un studiu de fază 1, deschis, randomizat, randomizat, cu doză orală unică, în trei direcții, pentru a evalua efectul alimentelor asupra farmacocineticii Mirabegron
Data de începere a studiului:	Mai 2009
Data efectivă primară finală:	Iulie 2009
Data finalizării reale a studiului:	Iulie 2009

---