Studiu de cercetare care investighează cât de bine funcționează semaglutida la persoanele care suferă de supraponderalitate sau

studiu
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Acest studiu va analiza schimbarea greutății corporale a participantului de la începutul până la sfârșitul studiului. Aceasta este pentru a compara efectul asupra greutății corporale la persoanele care iau semaglutidă (un medicament nou) și la persoanele care iau medicamente „fictive”. În plus față de administrarea medicamentului, participantul va purta discuții cu personalul de studiu despre alegerile alimentare sănătoase, cum să fie mai activ fizic și ce poate face un participant pentru a pierde în greutate.

Participantul va primi semaglutidă în primele 20 de săptămâni. Apoi, participantul va primi fie semaglutidă, fie medicament "fictiv" - ce tratament primește participantul după cele 20 de săptămâni, care este decis din întâmplare. Participanții vor trebui să facă o injecție o dată pe săptămână. Medicamentul de studiu este injectat cu un ac subțire într-un pli cutanat al stomacului, coapsei sau brațului. Studiul va dura aproximativ 1,5 ani.

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Tulburări de metabolism și nutriție Obezitate Prieten: Semaglutide Semaglutide Prieten Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 902 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Descrierea mascării: Personalul sponsor implicat în studiul clinic este mascat conform procedurilor standard ale companiei.
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul și siguranța semaglutidei 2,4 mg o dată pe săptămână la subiecții cu supraponderalitate sau obezitate care au atins doza țintă în timpul perioadei de intrare
Data actuală de începere a studiului: 4 iunie 2018
Data efectivă primară finală: 22 februarie 2020
Data finalizării reale a studiului: 20 martie 2020