Structura și funcțiile placentei în minke comună (Balaenoptera acutorostrata), Bryde’s (B
Chiyo KITAYAMA
1) Laboratorul de Anatomie Veterinară, Departamentul de Medicină Veterinară de Bază, Universitatea de Agricultură și Medicină Veterinară Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japonia
Motoki SASAKI
1) Laboratorul de Anatomie Veterinară, Departamentul de Medicină Veterinară de Bază, Universitatea de Agricultură și Medicină Veterinară Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japonia
2) Școala Universitară Absolventă de Medicină Veterinară, Universitatea Gifu, Gifu 501-1193, Japonia
Hajime ISHIKAWA
3) Institutul de Cercetări Cetacee, Tokyo 104-0055, Japonia
# Prezent: Laboratorul balenelor, Academia de Științe Marine Shimonoseki, Yamaguchi 750-0036, Japonia
Toshihiro MOGOE
3) Institutul de Cercetări Cetacee, Tokyo 104-0055, Japonia
Seiji OHSUMI
3) Institutul de Cercetări Cetacee, Tokyo 104-0055, Japonia
Yutaka FUKUI
4) Departamentul de Științe ale Vieții și Agricultură, Universitatea de Agricultură și Medicină Veterinară Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japonia
Teguh BUDIPITOJO
5) Facultatea de Medicină Veterinară, Universitatea Gadjah Mada, Yogyakarta 55281, Indonezia
Daisuke KONDOH
1) Laboratorul de Anatomie Veterinară, Departamentul de Medicină Veterinară de Bază, Universitatea de Agricultură și Medicină Veterinară Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japonia
Nobuo KITAMURA
1) Laboratorul de Anatomie Veterinară, Departamentul de Medicină Veterinară de Bază, Universitatea de Agricultură și Medicină Veterinară Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japonia
2) Școala Universitară Absolventă de Medicină Veterinară, Universitatea Gifu, Gifu 501-1193, Japonia
Abstract
Rorqualele balenelor balene aparțin familiei Balaenopteridae (incluzând două genuri, Balaenoptera și Megaptera), subordine Mysticeti, ordin Cetacea. Mead și Brownell Jr. [1] clasificate rorquals în 7 specii, minke antarctic (B. bonaerensis), albastru (B. musculus), Bryde's (B. edeni), minke comun (B. acutorostrata), aripă (B. physalus), sei (B. borealis) și balene cu cocoașă (M. novaeangliae) și au inclus balenele Omura și Eden în grupul balenelor Bryde. Cu toate acestea, studiile anterioare au reclasificat filogenetic și taxonomic rorqualele grupului de balene Bryde în 3 specii independente, balenele Omura (B. omurai), Eden (B. edeni) și Bryde (B. brydei) [2, 3].
Placentele cetaceelor au fost examinate anterior [4,5,6,7,8,9,10,11,12,13]. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii detaliate și dependente de vârstă fetale cu privire la structura și funcțiile placentelor la balenele balene, cu excepția a două studii asupra placentelor balenei minke din Antarctica [14, 15]. În aceste două studii, anatomia grosieră a placentei balenei minte din Antarctica a dezvăluit o placentă difuză, în timp ce histologic, o placentă epiteliocorială cu interdigitație complexă între vilozitățile corionice, care erau căptușite de celule mononucleate monostrat (celule trofoblaste) și cripte endometriale, avea areole fetale închise de celule trofoblaste înalte cu microvili lungi (celule trofoblaste areolare). Mai mult, steroidogeneza activă a fost detectată în celulele trofoblaste, dar mai puțin activă sau deloc steroidogeneză a fost detectată în celulele trofoblaste areolare. Cu toate acestea, hormonii steroizi sexuali secretați de celulele trofoblaste și funcțiile celulelor trofoblaste areolare și ale glandelor uterine din balena minke din Antarctica nu au fost încă elucidate în detaliu. Prin urmare, am investigat aici structura și funcțiile de bază ale placentei la 3 specii de balene rorquale, balenele comune, balenele Bryde și sei.
Materiale și metode
Animale
Patru placente (lungimea fetală de 51,6-141,0 cm) și 3 uteri ale balenelor minke comune, 6 placente (lungimea fetală de 95,5-211,4 cm) și 10 uteri ale balenelor lui Bryde și 11 placente (lungimea fetală de 14,0-181,0 cm) și 10 uteri de balene sei au fost utilizate în acest studiu. Aceste eșantioane au fost colectate din a doua fază a Programului japonez de cercetare a balenelor, în baza permisului special în Pacificul de Nord (JARPN II), organizat de Institutul de Cercetări Cetacee (Tokyo, Japonia) în 2009 și 2010. Pentru a reduce timpul până la moarte, o atenție specială a fost acordată tuturor balenelor eșantionate. Harpoanele explozive au fost utilizate în primul rând pentru uciderea balenelor în conformitate cu anexa III la Convenția internațională pentru regulamentele privind vânătoarea de balene. După îndepărtarea făturilor din uterul gravid, a fost măsurată lungimea totală a fiecărui făt.
Histologie și imunohistochimie
Microscopie electronică cu scanare (SEM)
Bucăți mici din probele fixate în fosfat tamponat 10% formalină au fost spălate în PBS, postfixate în 1% tetroxid de osmiu în PBS și deshidratate într-o serie gradată de etanol pentru scanare microscopie electronică. Probele au fost apoi liofilizate cu alcool t-butilic într-un uscător de congelare (ES-2030; Hitachi High-Technologies, Tokyo, Japonia). Țesuturile uscate au fost montate pe butuci și pulverizate acoperite cu Pt folosind un pulverizator de ioni (E-1045; Hitachi High-Technologies). Probele au fost apoi observate de SEM (S-3400N; Hitachi High-Technologies) la o tensiune de accelerare de 5,0 kV.
Rezultate
Histologie
Fiecare placentă din cele 3 specii de balene examinate a fost o placentă epiteliocoriană histologic (Fig. 1). Nu s-au observat diferențe histologice între cele 3 specii. Vilozitățile corionice căptușite de celule uninucleate monostrat (celule trofoblaste) și cripte endometriale au fost complex interdigitate, iar aceste interdigitații au devenit mai complexe cu creșterea fetală (Fig. 2). Celulele trofoblaste ale vilozităților corionice aveau o formă cuboidală sau columnară și aveau microvili scurte pe zona apicală (figurile 3 și 4 4 B). Celulele trofoblaste specializate, cum ar fi celulele gigantice trofoblaste binucleate, nu au fost detectate în epiteliul corionic (trofoblaste). Pe de altă parte, epiteliul endometrial a constat din celule cuboidale sau scuamoase (Fig. 3). Într-o placentă de balenă cu o lungime fetală de 14,0 cm, care a fost considerată cea mai timpurie perioadă de gestație în acest studiu, epiteliul a fost căptușit numai de celulele epiteliale cuboidale (Fig. 3B).