Stimulanți ilegali în suplimente portocalii amare - rapoarte ale consumatorilor
Chiar dacă siguranța ingredientelor interzise este incertă, nu a fost emis niciun avertisment cu privire la suplimentele pentru slăbit
Testele efectuate de Food and Drug Administration ale mai multor suplimente alimentare pentru slăbit au relevat prezența medicamentelor neaprobate, potrivit unui nou studiu publicat pe site-ul agenției. Însă FDA nu a întreprins nicio măsură de executare împotriva producătorilor de produse și nici nu a avertizat consumatorii cu privire la acestea.
Studiul, finanțat de FDA și publicat în revista Drug Testing and Analysis, a analizat conținutul a 59 de suplimente de portocale amare și a constatat că aproximativ 10% conțineau medicamente sintetice metilsinefrină și izopropiloctopamină.
Suplimentele portocalii amare se pretind că suprimă pofta de mâncare și măresc energia.
Metilsinfrina, cunoscută și sub numele de oxilofrină, este un stimulent care a fost legat de greață, vărsături și stop cardiac și este considerat un agent dopant de către Agenția Mondială Antidoping. Metilsinefrina este utilizată pentru a trata tensiunea arterială scăzută în unele țări, dar nu este aprobată pentru utilizare în S.U.A.
Isopropiloctopamina, sau deterenolul, este un compus care nu a fost niciodată găsit ca având o utilizare farmaceutică, iar studiul FDA spune că „efectele sale la om nu sunt cunoscute”.
Ambele ingrediente, versiuni sintetice ale unui compus din fructul portocalului amar, „nu sunt permise în suplimentele alimentare”, spune studiul.
„Acest nou studiu FDA confirmă un alt studiu recent care demonstrează că stimulentele experimentale sunt disponibile pe scară largă în multe mărci de suplimente alimentare”, spune Pieter Cohen, MD, internist la Harvard Medical School care a studiat suplimentele. "Inexplicabil, FDA nu a avertizat consumatorii cu privire la constatările lor alarmante."
Un purtător de cuvânt al FDA, care reglementează suplimentele din SUA, spune că scopul proiectului a fost dezvoltarea și validarea unei metode de analiză a suplimentelor portocalii amare.
"Proiecte de acest gen nu sunt, în general, concepute pentru a avea un rezultat direct de reglementare", a spus purtătorul de cuvânt, "dar concluziile lor pot informa viitoarele acțiuni de conformitate". Constatările studiului au fost împărtășite cu Biroul FDA pentru programe de suplimente alimentare, dar până în prezent nu au fost luate măsuri de aplicare, a confirmat purtătorul de cuvânt. Agenția nu va furniza rapoartelor consumatorilor numele produselor testate.
Grupurile din industrie nu au răspuns direct la întrebările cu privire la inacțiunea agenției până în prezent, dar spun că susțin orice efort depus de FDA pentru a contracara producătorii neconformi.
„Industria principală a suplimentelor alimentare este alcătuită din companii responsabile care respectă reglementările și se angajează să ofere consumatorilor suplimente alimentare sigure și de înaltă calitate”, spune Andrea Wong, Ph.D., vicepreședinte senior pentru afaceri științifice și de reglementare la Consiliul pentru o nutriție responsabilă.
Studiul demonstrează, de asemenea, dificultatea pe care FDA o are pentru a urmări chiar și câte suplimente există pe piață astăzi, deoarece producătorii nu sunt obligați să înregistreze produse înainte de a le pune în vânzare. Cercetătorii FDA s-au bazat pe baza de date a etichetelor suplimentelor dietetice ale Institutului Național de Sănătate pentru a arăta câte suplimente portocalii amare sunt disponibile astăzi. Dar lucrarea recunoaște că baza de date „nu captează toate produsele aflate în prezent pe piață”.