Sindromul Hughes (Sindromul antifosfolipidic) Simptome și multe altele

Sindromul Hughes, cunoscut și sub denumirea de „sindrom al sângelui lipicios” sau sindromul antifosfolipidic (APS), este o afecțiune autoimună care afectează modul în care celulele sanguine se leagă împreună sau se formează cheaguri. Sindromul Hughes este considerat rar.

Femeile care au avort spontan recurent și persoanele care au un accident vascular cerebral înainte de vârsta de 50 de ani descoperă uneori că sindromul Hughes a fost o cauză de bază. Se estimează că sindromul Hughes afectează de trei până la cinci ori mai multe femei decât bărbați.

Deși cauza sindromului Hughes este neclară, cercetătorii consideră că dieta, stilul de viață și genetică pot avea un impact asupra dezvoltării afecțiunii.

Simptomele sindromului Hughes sunt greu de observat, deoarece cheagurile de sânge nu sunt ceva ce poți identifica cu ușurință fără alte afecțiuni de sănătate sau complicații. Uneori, sindromul Hughes provoacă o erupție roșie dantelată sau sângerări din nas și gingii.

Alte semne care pot avea sindromul Hughes includ:

avort spontan recurent sau naștere mortală
cheaguri de sânge în picioare
atac ischemic tranzitor (TIA) (similar cu un accident vascular cerebral, dar fără efecte neurologice permanente)
accident vascular cerebral, mai ales dacă aveți sub 50 de ani
număr scăzut de trombocite din sânge
infarct