Simptome de sarcom, tratament și specialiști în tumori maligne

Ce este un sarcom?

Un sarcom este o tumoare malignă și un tip rar de cancer care apare la adulți, copii și adolescenți. Sarcoamele cuprind o familie complexă de cancere care acoperă o mare varietate de boli distincte care sunt clasificate în două zone largi: țesuturile moi și oasele. Pentru a afla mai multe despre diferitele tipuri de sarcom și pentru a afla despre opțiuni de tratament pentru cancer, luați legătura cu echipa de la Centrul Oncologic Sarcoma din Santa Monica, sunând la 310-552-9999 sau completând formularul nostru de contact online.

Sarcoame de țesut moale

Sarcoamele țesuturilor moi sunt tumori maligne care se manifestă în țesutul conjunctiv al tendonului, ligamentului sau mușchiului și sunt sarcoamele care apar cel mai frecvent. Există mai mult de 75 de subtipuri diferite de sarcoame ale țesuturilor moi. Aceste subtipuri diferă în ceea ce privește țesutul lor de origine, modificările genetice, comportamentul clinic sau sensibilitatea la anumite terapii, vârsta de debut, agresivitatea și modelul de creștere.

Simptome

Durerea este cel mai frecvent simptom al sarcomului, precum și umflarea și sensibilitatea (de la o tumoare în sau în apropierea unei articulații) sau dificultăți de mișcare normală. Alte simptome pot include oboseală, febră, scădere în greutate și anemie. În plus, prezența unei bucăți nedureroase care ar putea deveni în cele din urmă dureroase sau dureroase este un lucru pe care un oncolog ar trebui să îl verifice.

Oricine suferă de simptome aparente de sarcom trebuie să se consulte cu medicul său și să nu presupună că are cancer, deoarece aceste simptome sunt generale și ar putea fi atribuite unei alte afecțiuni medicale.

Sarcoame osoase

Sarcoamele osoase sunt forme rare de cancer care se formează în os (inclusiv brațul superior, umărul, coastele și picioarele). Există patru tipuri de cancer osos primar: osteosarcoame, condrosarcoame, familia de tumori Ewing și tumoare cu celule uriașe a osului. Osteosarcomul și sarcomul Ewing apar mai frecvent la copii și adolescenți; condrosarcomul și tumoarea cu celule uriașe a osului apar mai des la adulți.

Deoarece atât sarcoamele țesuturilor moi, cât și cele osoase sunt rare, ele apar într-un procent mic din populațiile juvenile și adulte. În timp ce doar 1% din cazurile de cancer la adulți sunt diagnosticate ca țesut moale, aproximativ 15% din cazurile de cancer din copilărie sunt sarcoame ale țesuturilor moi. Sarcomul osos este mai puțin frecvent, cu aproximativ 2.500 de cazuri noi în fiecare an pentru adulți și copii.

Oncologii de la Centrul de Oncologie Sarcoma sunt implicați intim în îngrijirea fiecărui pacient. Colaborăm cu radiologi, chirurgi, patologi și oncologi cu radiații din alte instituții proeminente pentru a ne asigura că complexitatea cazului fiecărui pacient este abordată în întregime.

Pentru mai multe informații despre tratamentul cancerului, vizitați WebMD.com.

Simptome

Simptomele sarcomului pot include prezența unei bucăți nedureroase care ar putea deveni în cele din urmă dureroase sau dureroase, precum și blocarea sistemului gastro-intestinal sau sânge în vărsături sau scaun.

Factori de risc

Niciun factor specific imputabil nu poate fi legat de cauza sarcoamelor țesuturilor moi sau osoase. Cu toate acestea, există câțiva factori care ar putea crește șansele de a dezvolta sarcoame ale țesuturilor moi: