Simptome ale virusului PML, factori de risc și multe altele
Ce este virusul PML?
LMP înseamnă leucoencefalopatie multifocală progresivă. Este o boală virală agresivă a sistemului nervos central. Virusul atacă celulele care produc mielină. Mielina este o substanță grasă care acoperă și protejează fibrele nervoase din creier, care ajută la conducerea semnalelor electrice. LMP poate duce la simptome care afectează practic orice parte a corpului dumneavoastră.
LMP este rar. În Statele Unite și Europa, aproximativ 4.000 de persoane primesc LMP în fiecare an. Este o afecțiune care pune viața în pericol.
Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre simptome, factori de risc și tratament pentru această boală virală neobișnuită, dar gravă.
LMP este cauzată de o infecție numită virusul John Cunningham (JC). PML poate fi rar, dar virusul JC este destul de frecvent. De fapt, până la 85% dintre adulții din populația generală au virusul.
Puteți obține virusul JC în orice moment al vieții dvs., dar majoritatea dintre noi suntem infectați în timpul copilăriei. Un sistem imunitar normal și sănătos nu are probleme în a ține sub control virusul. Virusul rămâne de obicei inactiv în ganglionii limfatici, măduva osoasă sau rinichi pe tot parcursul vieții noastre.
Majoritatea persoanelor cu virusul JC nu primesc niciodată PML.
Dacă sistemul imunitar devine grav compromis din orice motiv, virusul poate fi reactivat. Apoi, se îndreaptă spre creier, unde se înmulțește și începe atacul asupra mielinei.
Deoarece mielina este deteriorată, țesutul cicatricial începe să se formeze. Acest proces se numește demielinizare. Leziunile rezultate din țesutul cicatricial interferează cu impulsurile electrice pe măsură ce se deplasează de la creier către alte părți ale corpului. Acest decalaj de comunicare poate crea o varietate de simptome care afectează practic orice parte a corpului.
Atâta timp cât virusul JC rămâne inactiv, probabil că nu veți fi niciodată conștient că îl aveți.
Odată activat, PML poate provoca rapid multe daune mielinei. Acest lucru face dificil pentru creier să trimită mesaje către alte părți ale corpului.
Simptomele depind de locul în care se formează leziunile. Severitatea simptomelor depinde de amploarea daunelor.
Inițial, simptomele sunt similare cu cele ale unor afecțiuni preexistente, cum ar fi HIV-SIDA sau scleroza multiplă. Aceste simptome includ:
- slăbiciune generală care se agravează constant
- probleme de stângăcie și echilibru
- pierderea senzorială
- dificultăți de utilizare a brațelor și picioarelor
- modificări ale vederii
- pierderea abilităților lingvistice
- căzând facial
- schimbări de personalitate
- probleme de memorie și lentoare mentală
Simptomele pot progresa rapid pentru a include complicații precum demență, convulsii sau comă. LMP este o urgență medicală care pune viața în pericol.
LMP este rară la persoanele care au un sistem imunitar sănătos. Este cunoscută ca o infecție oportunistă, deoarece profită de un sistem imunitar deja compromis de boală. Aveți un risc crescut de a dezvolta PML dacă: