Sclerodermie Simptome, cauze, diagnostic; Tratamente
Ce este sclerodermia?
Sclerodermia este o boală cronică, deși rară, autoimună, în care țesutul normal este înlocuit cu țesut fibros dens și gros. În mod normal, sistemul imunitar ajută la apărarea organismului împotriva bolilor și infecțiilor. La pacienții cu sclerodermie, sistemul imunitar declanșează alte celule să producă prea mult colagen (o proteină). Acest colagen suplimentar se depune în piele și organe, ceea ce provoacă întărirea și îngroșarea (similar cu procesul de cicatrizare).
Deși afectează cel mai adesea pielea, sclerodermia poate afecta și multe alte părți ale corpului, inclusiv tractul gastro-intestinal, plămânii, rinichii, inima, vasele de sânge, mușchii și articulațiile. Sclerodermia în formele sale cele mai severe poate pune viața în pericol.
Forme de sclerodermie
Există 2 forme majore de sclerodermie, localizată și sistemică. Sclerodermia sistemică poate fi împărțită în două tipuri principale: difuză și limitată.
Sclerodermie localizată
Cea mai frecventă formă a bolii, sclerodermia localizată, afectează doar pielea unei persoane, de obicei în doar câteva locuri. Apare adesea sub formă de pete cerate sau dungi pe piele și nu este neobișnuit ca această formă mai puțin severă să dispară sau să nu mai progreseze fără tratament.
Sclerodermie difuză
După cum sugerează și numele său, această formă afectează multe părți ale corpului. Nu numai că poate afecta pielea, dar poate afecta și multe organe interne, împiedicând funcțiile digestive și respiratorii și provocând insuficiență renală. Sclerodermia sistemică poate deveni uneori gravă și pune viața în pericol.
Sclerodermie limitată
De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom CREST, fiecare literă reprezintă o caracteristică a bolii:
- C alcinoză (depozite anormale de calciu în piele)
- R fenomenul lui aynaud (vezi secțiunea de simptome)
- E dismotilitate sufagiană (dificultate la înghițire)
- clerodactilie (strângerea pielii pe degete)
- T elangectazie (pete roșii pe piele)