Sclerodermia Simptome, tipuri, cauze și tratament

Sclerodermia se referă la o serie de tulburări în care pielea și țesuturile conjunctive se strâng și se întăresc. Este o boală progresivă pe termen lung. Aceasta înseamnă că se înrăutățește treptat.

Este considerată o boală reumatică și o tulburare a țesutului conjunctiv. Se crede, de asemenea, că este o afecțiune autoimună, în care propriul sistem imunitar al corpului atacă țesuturile corpului.

Acest lucru are ca rezultat o supraproducție de colagen, proteina care stă la baza țesutului conjunctiv. Rezultatul este o îngroșare sau fibroză și cicatrici ale țesuturilor.

Scleroderma nu este contagioasă. Poate rula în familii, dar apare adesea la pacienții fără antecedente familiale ale bolii. Acesta variază de la foarte ușor la potențial fatal. Până la 1 din 3 persoane cu afecțiune dezvoltă simptome severe.

Se crede că afectează între 75.000 și 100.000 de persoane din Statele Unite, în special femei cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani.

Distribuiți pe Pinterest Scleroderma poate provoca umflarea mâinilor și pielea îngroșată pe degete.

Scleroderma înseamnă „piele dură”.

Simptomele timpurii ale sclerodermiei includ modificări ale degetelor și mâinilor, de exemplu, rigiditate, etanșeitate și umflături din cauza sensibilității la frig sau stres emoțional.

Poate exista umflături la nivelul mâinilor și picioarelor, în special dimineața.

Simptomele generale ale sclerodermiei includ:

depozite de calciu în țesuturile conjunctive
o îngustare a vaselor de sânge la mâini și picioare, cunoscută sub numele de boala Raynaud
probleme ale esofagului, care leagă gâtul și stomacul
piele strânsă și îngroșată pe degete
pete roșii pe față și pe mâini

Cu toate acestea, simptomele vor varia în funcție de tipul și modul în care afectează persoana și dacă afectează o parte a corpului sau un sistem întreg al corpului.

Cele două tipuri principale de sclerodermie sunt localizate și sistemice.

Sclerodermia localizată afectează în principal pielea, dar poate avea un impact asupra mușchilor și oaselor.

Sclerodermia sistemică afectează întregul corp, inclusiv sângele și organele interne, în special rinichii, esofagul, inima și plămânii.

Sclerodermie localizată

Sclerodermia localizată este cea mai ușoară formă de sclerodermie. Nu afectează organele interne. Există două tipuri principale: morfea și sclerodermia liniară.

Morphea: Simptomele includ pete de formă ovală de piele mai deschisă sau mai închisă, care pot fi mâncărime, fără păr și strălucitoare. Formele au o margine purpurie și sunt albe în mijloc.

Sclerodermie liniară: Pot exista benzi sau dungi de piele întărită pe membre, și rareori capul și fața. Poate afecta oasele și mușchii.

Sclerodermie sistemică

Sclerodermia sistemică afectează circulația sângelui și a organelor interne.

Există două tipuri principale:

sindromul sclerozei sistemice cutanate limitat sau CREST
scleroză sistemică difuză

Scleroză sistemică cutanată limitată

Scleroza sistemică cutanată limitată este cel mai puțin sever tip de sclerodermie sistemică. Afectează pielea mâinilor, picioarelor, feței și brațelor și picioarelor inferioare. Pot exista probleme cu vasele de sânge, plămânii și sistemul digestiv.

Uneori este cunoscut sub numele de sindrom CREST, deoarece simptomele formează acronimul, CREST:

C: Calcinoză, sau depozite de calciu în țesuturi și sub piele

R: Raynaud’s boală

E: Esofagian probleme, inclusiv GERD

S: Sclerodactilie, sau piele groasă pe degete

T: Telangiectazii, sau vaselor de sânge mărite, care se manifestă ca pete roșii

Primul semn este adesea boala Raynaud, în care vasele de sânge se îngustează în mâini și picioare, ducând la probleme circulatorii la nivelul extremităților. Pacienții pot prezenta amorțeli, dureri și modificări de culoare ca răspuns la stres sau frig.

Pielea mâinilor, picioarelor și feței poate începe să se îngroașe.