Ranitidină MedlinePlus Informații despre medicamente

Înștiințare:

PROBLEMA: FDA a anunțat că solicită producătorilor să retragă imediat de pe piață toate medicamentele cu prescripție medicală și fără prescripție medicală (ranTC).

medlineplus

Acesta este ultimul pas al unei investigații în curs a unui contaminant cunoscut sub numele de N-Nitrosodimetilamină (NDMA) în medicamentele cu ranitidină (cunoscute în mod obișnuit sub numele de marcă Zantac). NDMA este un cancerigen uman probabil (o substanță care ar putea provoca cancer). FDA a stabilit că impuritatea în unele produse de ranitidină crește în timp și atunci când este depozitată la temperaturi mai mari decât temperatura camerei poate duce la expunerea consumatorului la niveluri inacceptabile ale acestei impurități. Ca urmare a acestei cereri de retragere imediată a pieței, produsele ranitidinei nu vor fi disponibile pentru rețete noi sau existente sau pentru utilizarea OTC în S.U.A.

FUNDAL: Ranitidina este un blocant al histaminei-2, care reduce cantitatea de acid creată de stomac. Ranitidina prescrisă este aprobată pentru indicații multiple, inclusiv tratamentul și prevenirea ulcerelor stomacului și intestinelor și tratamentul bolii de reflux gastroesofagian.

RECOMANDARE:

  • Consumatori: De asemenea, FDA îi sfătuiește pe consumatorii care iau ranitidină OTC să înceteze să ia orice comprimate sau lichide pe care le au în prezent, să le arunce în mod corespunzător și să nu cumpere mai multe; pentru cei care doresc să-și trateze în continuare starea, ar trebui să ia în considerare utilizarea altor produse OTC aprobate.
  • Pacienți: Pacienții care iau ranitidină pe bază de prescripție medicală trebuie să discute cu profesioniștii lor din domeniul sănătății despre alte opțiuni de tratament înainte de a opri medicamentul, deoarece există mai multe medicamente aprobate pentru utilizări identice sau similare cu ranitidina, care nu prezintă aceleași riscuri de la NDMA. Până în prezent, testarea FDA nu a găsit NDMA în famotidină (Pepcid), cimetidină (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) sau omeprazol (Prilosec).
  • Consumatori și pacienți:În lumina pandemiei actuale COVID-19, FDA recomandă pacienților și consumatorilor să nu-și ducă medicamentele într-o locație de preluare a medicamentelor, ci să urmeze pașii recomandați de FDA, disponibili la: https://bit.ly/3dOccPG, care includ modalități pentru a arunca în siguranță aceste medicamente acasă.

De ce este prescris acest medicament?

Ranitidina este utilizată pentru tratarea ulcerelor; boala de reflux gastroesofagian (GERD), o afecțiune în care fluxul invers de acid din stomac provoacă arsuri la stomac și leziuni ale conductei alimentare (esofag); și afecțiuni în care stomacul produce prea mult acid, cum ar fi sindromul Zollinger-Ellison. Ranitidina fără prescripție medicală este utilizată pentru a preveni și trata simptomele arsurilor la stomac asociate cu indigestia acidă și stomacul acru. Ranitidina face parte dintr-o clasă de medicamente numite blocante H2. Reduce cantitatea de acid produsă în stomac.

Cum trebuie utilizat acest medicament?

Ranitidina vine ca o tabletă, o tabletă efervescentă, granule efervescente și un sirop de luat pe gură. Se ia de obicei o dată pe zi la culcare sau de două până la patru ori pe zi. Ranitidina fără prescripție medicală vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei o dată sau de două ori pe zi. Pentru a preveni simptomele, se iau cu 30 până la 60 de minute înainte de a mânca sau bea alimente care provoacă arsuri la stomac. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe rețetă sau eticheta ambalajului și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte din voi care nu înțelegeți. Luați ranitidină exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Se dizolvă comprimatele și granulele efervescente de ranitidină într-un pahar plin (180 până la 240 mililitri) de apă înainte de a bea.