Prescrierea capsulelor Qsymia® (fentermină și topiramat cu eliberare prelungită) CIV Healthcare

Este important să inițiați corect terapia pentru a vă ajuta pacienții să înceapă cu aprovizionarea adecvată.

Scrieți 2 rețete.

qsymia

1 Noțiuni introductive - săptămânile 1-12

Săptămâni 1-2

Doza de început

Începeți pacienții cu 2 săptămâni de Qsymia 3,75 mg/23 mg. 1

Pacienții pot sau nu să piardă în greutate în timpul acestei doze inițiale. Încurajați-i să treacă la doza terapeutică recomandată pentru pierderea în greutate.

Săptămânile 3-12+

Doza recomandată

În săptămâna 3, începeți pacienții cu doza recomandată de Qsymia 7,5 mg/46 mg. 1

Dacă pacienții obțin o scădere în greutate de 3% sau mai mare după 12 săptămâni, aceștia pot continua cu această doză.

2 Apoi evaluează - săptămânile 13-15+

După 12 săptămâni la doza recomandată, dacă pierderea în greutate este mai mică de 3%, întrerupeți sau creșteți doza. 1
Pentru a escalada, scrieți 2 rețete.

Săptămânile 13-14

Doza de început

Începeți pacienții cu 2 săptămâni de Qsymia 11,25 mg/69 mg. 1

Pacienții trebuie să rămână cu această doză timp de 2 săptămâni.

Săptămâni 15+

Doza maximă

Urmat de lunar pe Qsymia 15 mg/92 mg. 1

Continuați pacienții cu rețete lunare.

La 12 săptămâni după escaladarea la doza maximă

Dacă pierderea în greutate este mai mică de 5%, întrerupeți tratamentul. Taper Qsymia 15 mg/92 mg treptat. Se solicită o doză la fiecare două zile timp de cel puțin 1 săptămână înainte de oprire, din cauza posibilității de a precipita o criză convulsivă cu încetare bruscă. 1

  • La pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau insuficiență renală moderată/severă, doza maximă nu trebuie să depășească doza recomandată (7,5 mg/46 mg).
  • Urmărirea sugerată este de 2-8 săptămâni
  • Pentru mai multe informații, consultați Lista de verificare a dozării și gestionării prescriptorului (PDF)

Oferiți pacienților dumneavoastră două săptămâni de aprovizionare GRATUIT!

Pachetele de produse Qsymia includ pachetul Qsymia în valoare de 44 de zile - pacienții dvs. plătesc doar 98 USD pentru rețeta de 30 de zile. ‡ AFLAȚI MAI MULTE

După începerea tratamentului cu Qsymia, la fiecare vizită monitorizați toți pacienții pentru:

  • Greutatea, starea comorbidităților și atingerea obiectivelor
  • Ajustări/modificări ale medicamentelor concomitente
  • Utilizarea contracepției eficiente, dacă este cazul. Testați lunar sarcina dacă pacientul este o femeie cu potențial reproductiv
  • Frecvența cardiacă: întrerupeți pentru creșteri susținute
  • Apariția/agravarea depresiei, gândurilor sau comportamentelor suicidare
  • Efecte secundare importante (de exemplu, disfuncție cognitivă, glaucom, acidoză metabolică, calculi renali)
  • Luați în considerare scăderea dozei sau întreruperea medicației pentru pacienții care prezintă efecte secundare importante

Sfătuiți pacienții la fiecare vizită la:

  • Utilizați în mod constant contracepția pentru a evita sarcina, din cauza riscului crescut de teratogenitate, dacă este o femeie cu potențial reproductiv. Consultați acești pacienți la prospectul privind riscul de defecte congenitale cu Qsymia
  • Modificați-vă stilul de viață, mâncați corect și desfășurați activități fizice regulate
  • Nu împărtășiți Qsymia cu nimeni altcineva
  • Raportați orice simptome de îngrijorare

Resurse aditionale

Alegeți Qsymia ca primă linie pentru tratamentul obezității - explorați următoarele:

‡ Farmacie de livrare la domiciliu

Dozele includ pachete noi de 6 săptămâni pentru pacienți, pachete de titrare de 6 săptămâni și toate rețetele de 30 de zile. Numai pentru pacienții cu numerar. Cererile de asigurare nu vor fi procesate. Se vor aplica costuri suplimentare de transport și manipulare. Limita unui pachet de pacienți noi și a unui pachet de titrare per pacient pe durata programului.

Qsymia trebuie utilizat împreună cu o dietă cu calorii reduse și o activitate fizică crescută pentru controlul greutății cronice la adulții cu un indice de masă corporală inițial (IMC) de:

  • 30 kg/m 2 sau mai mare (obezi) sau
  • 27 kg/m2 sau mai mare (supraponderal) în prezența a cel puțin unei afecțiuni legate de greutate, cum ar fi hipertensiunea arterială, diabetul de tip 2 sau colesterolul ridicat

LIMITĂRI DE UTILIZARE:

  • Nu se știe dacă Qsymia vă modifică riscul de probleme cardiace sau accident vascular cerebral sau de deces din cauza problemelor cardiace sau accident vascular cerebral
  • Nu se știe dacă Qsymia este sigur și eficient atunci când este luat împreună cu alte produse prescrise, fără prescripție medicală sau pe bază de plante pentru slăbit
  • Nu se știe dacă Qsymia este sigură și eficientă la copiii cu vârsta sub 18 ani

Informații importante de siguranță

Qsymia este contraindicată în timpul sarcinii; la pacienții cu glaucom; în hipertiroidism; la pacienții care au primit tratament sau în termen de 14 zile după tratamentul cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO); sau la pacienții cu hipersensibilitate sau idiosincrasie la amine simpatomimetice, topiramat sau la oricare dintre ingredientele inactive din Qsymia.

Cele mai frecvent observate reacții adverse în studiile clinice controlate, de 5% sau mai mult și de cel puțin 1,5 ori placebo, includ parestezie, amețeli, disgeuzie, insomnie, constipație și uscăciunea gurii.

Qsymia poate provoca leziuni fetale. Un făt expus topiramatului, o componentă a Qsymia, în primul trimestru de sarcină prezintă un risc crescut de fisuri orale (buza despicată cu sau fără fisura palatului). Femeile cu potențial reproductiv trebuie să aibă un test de sarcină negativ înainte de tratament și lunar după aceea și să utilizeze metode contraceptive eficiente în mod constant în timpul tratamentului cu Qsymia. Dacă o pacientă rămâne gravidă în timp ce ia Qsymia, tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie informat cu privire la potențialul pericol pentru făt.