Pagina de informații Neuromielită Optică Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și AVC
Ce cercetări se fac?
Cercetătorii de la Institutul Național al Tulburărilor Neurologice și Accidentului Vascular cerebral (NINDS) lucrează pentru a înțelege mai bine procesul prin care sistemul imunitar distruge sau atacă substanța izolatoare nervoasă numită mielină în bolile sau tulburările autoimune. Alte lucrări se concentrează pe strategii de reparare a măduvei spinării demielinizate, inclusiv abordări care utilizează transplantul de celule. Această cercetare poate conduce la o mai bună înțelegere a mecanismelor responsabile de deteriorarea mielinei și poate furniza în cele din urmă un mijloc de prevenire și tratare a mielitei transverse. Un studiu finanțat de NINDS care compară RMN-ul clinic și puncția lombară a persoanelor sănătoase cu cele cu simptome de afectare a sistemului nervos central imunitar speră să identifice procese sau mecanisme care să inhibe sau să reducă la minimum leziunile țesutului spinării și să îmbunătățească mecanismele de recuperare. Studii multiple caută modalități de a viza diferite componente ale sistemului imunitar cunoscute a fi implicate în tulburările spectrului NMO pentru a permite un tratament mai direct direcționat al acestei boli.
Informații din Biblioteca Națională de Medicină MedlinePlus
Referință genetică la domiciliu: neuromielită optică
Cercetătorii de la Institutul Național al Tulburărilor Neurologice și Accidentului Vascular cerebral (NINDS) lucrează pentru a înțelege mai bine procesul prin care sistemul imunitar distruge sau atacă substanța izolatoare nervoasă numită mielină în bolile sau tulburările autoimune. Alte lucrări se concentrează pe strategii de reparare a măduvei spinării demielinizate, inclusiv abordări care utilizează transplantul de celule. Această cercetare poate conduce la o mai bună înțelegere a mecanismelor responsabile de deteriorarea mielinei și poate furniza în cele din urmă un mijloc de prevenire și tratare a mielitei transverse. Un studiu finanțat de NINDS care compară RMN-ul clinic și puncția lombară a persoanelor sănătoase cu cele cu simptome de afectare a sistemului nervos central imunitar speră să identifice procese sau mecanisme care să inhibe sau să reducă la minimum leziunile țesutului spinării și să îmbunătățească mecanismele de recuperare. Mai multe studii caută modalități de a viza diferite componente ale sistemului imunitar cunoscute a fi implicate în tulburările spectrului NMO pentru a permite un tratament mai direct direcționat al acestei boli.
Informații din Biblioteca Națională de Medicină MedlinePlus
Referință genetică la domiciliu: neuromielită optică
Cercetătorii de la Institutul Național al Tulburărilor Neurologice și Accidentului Vascular cerebral (NINDS) lucrează pentru a înțelege mai bine procesul prin care sistemul imunitar distruge sau atacă substanța izolatoare nervoasă numită mielină în bolile sau tulburările autoimune. Alte lucrări se concentrează pe strategii de reparare a măduvei spinării demielinizate, inclusiv abordări care utilizează transplantul de celule. Această cercetare poate conduce la o mai bună înțelegere a mecanismelor responsabile de deteriorarea mielinei și poate furniza în cele din urmă un mijloc de prevenire și tratare a mielitei transverse. Un studiu finanțat de NINDS care compară RMN-ul clinic și puncția lombară a persoanelor sănătoase cu cele cu simptome de afectare a sistemului nervos central imunitar speră să identifice procese sau mecanisme care să inhibe sau să reducă la minimum leziunile țesutului spinării și să îmbunătățească mecanismele de recuperare. Mai multe studii caută modalități de a viza diferite componente ale sistemului imunitar cunoscute a fi implicate în tulburările spectrului NMO pentru a permite un tratament mai direct direcționat al acestei boli.
Informații din Biblioteca Națională de Medicină MedlinePlus
Referință genetică la domiciliu: neuromielită optică
Neuromielita optică (NMO) este o boală autoimună a sistemului nervos central (SNC) care afectează predominant nervii optici și măduva spinării. Uneori este denumită și tulburare de spectru NMO. În NMO, sistemul imunitar al organismului atacă în mod eronat celulele sănătoase și proteinele din corp, cel mai adesea cele din măduva spinării și ochi. Persoanele cu NMO dezvoltă nevrită optică, care provoacă durere în ochi și pierderea vederii. Persoanele dezvoltă, de asemenea, mielită transversă, care provoacă slăbiciune sau paralizie a brațelor și picioarelor, și amorțeală, împreună cu pierderea controlului vezicii urinare și a intestinului. Imagistica prin rezonanță magnetică a coloanei vertebrale arată adesea o anomalie care se extinde pe segmente lungi ale măduvei spinării. Persoanele pot dezvolta, de asemenea, episoade de greață și vărsături severe, cu sughițuri din cauza implicării unei părți a creierului care controlează vărsăturile. Boala este cauzată de autoanticorpi anormali care se leagă de o proteină numită acvaporină-4. Legarea anticorpului aquaporin-4 activează alte componente ale sistemului imunitar, provocând inflamație și deteriorarea acestor celule. Acest lucru are ca rezultat și creierul și măduva spinării pierderea mielinei, substanța grasă care acționează ca izolație în jurul fibrelor nervoase și ajută semnalele nervoase să se deplaseze de la celulă la celulă.
NMO este diferită de scleroza multiplă (SM). Atacurile sunt de obicei mai severe în NMO decât în SM, iar NMO este tratat diferit decât MS. Majoritatea indivizilor cu NMO experimentează grupuri de atacuri între zile sau luni sau ani, urmate de o recuperare parțială în perioadele de remisie. Femeile sunt mai des afectate de NMO decât bărbații. Afro-americanii prezintă un risc mai mare de boală decât caucazienii. Debutul NMO variază de la copilărie la maturitate, cu două vârfuri, unul în copilărie și altul la adulți în vârsta de 40 de ani.
Neuromielita optică (NMO) este o boală autoimună a sistemului nervos central (SNC) care afectează predominant nervii optici și măduva spinării. Uneori este denumită și tulburare de spectru NMO. În NMO, sistemul imunitar al organismului atacă în mod eronat celulele sănătoase și proteinele din organism, cel mai adesea cele din măduva spinării și ochi. Persoanele cu NMO dezvoltă nevrită optică, care provoacă durere în ochi și pierderea vederii. Persoanele dezvoltă, de asemenea, mielită transversă, care provoacă slăbiciune sau paralizie a brațelor și picioarelor, și amorțeală, împreună cu pierderea controlului vezicii urinare și a intestinului. Imagistica prin rezonanță magnetică a coloanei vertebrale arată adesea o anomalie care se extinde pe segmente lungi ale măduvei spinării. Persoanele pot dezvolta, de asemenea, episoade de greață și vărsături severe, cu sughițuri din cauza implicării unei părți a creierului care controlează vărsăturile. Boala este cauzată de autoanticorpi anormali care se leagă de o proteină numită acvaporină-4. Legarea anticorpului aquaporin-4 activează alte componente ale sistemului imunitar, provocând inflamație și deteriorarea acestor celule. Acest lucru are ca rezultat și creierul și măduva spinării pierderea mielinei, substanța grasă care acționează ca izolație în jurul fibrelor nervoase și ajută semnalele nervoase să se deplaseze de la celulă la celulă.