Organic Letters Vol 4, No 26

Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.

• publicații
• activitatea mea
  • vizualizate recent

• resursele utilizatorului
  • Autori și recenzori
  • Bibliotecari și manageri de conturi
  • Membri ACS
  • Alerte electronice
  • RSS și mobil
• a sustine
  • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
  • Întrebări frecvente despre asistență
  • Chat live cu agent
  • Pentru agenții de publicitate
  • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
• împerechere
  • Asociați un dispozitiv
  • Asociați acest dispozitiv
  • Stare asociată
• Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
• despre noi
  • Prezentare generală
  • ACS și acces deschis
  • Parteneri
  • Evenimente

TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

Despre copertă:

În această problemă:

Scrisori

Sinteza și caracterizarea oligodeoxinucleotidelor marcate cu fenotiazine marcate cu π

• S. A. Nadeem Hashmi,
• Xi Hu,
• Ciad E. Immoos,
• Stephen J. Lee și
• Mark W. Grinstaff

Este raportată o procedură simplă pentru încorporarea N-metil fenotiazinei ca nucleozidă terminală în oligodeoxinucleotide. Analogul nucleozidic fenotiazinic este sintetizat și apoi încorporat în ADN utilizând un sintetizator automat în fază solidă de ADN. Oligodeoxinucleotidele marcate cu fenotiazină formează duplexuri stabile în formă de B cu temperaturi de topire mai ridicate comparativ cu duplexurile ADN nemarcate.

Sinteza nouă și eficientă a aminoacizilor azabiciclo [4.4.0] alcanici prin ciclohidrocarbonilare catalizată cu Rh

• Nobuhiro Mizutani,
• Wen-Hua Chiou și
• Iwao Ojima

Sinteze extrem de eficiente de aminoacizi azabiciclo [4.4.0] alcani au fost realizate prin ciclohidrocarbonilarea catalizată de Rh a dipeptidelor care au un fragment olefin terminal și un heteroatom nucleofil.

Selectivitate ridicată a anomerilor α/β în recunoașterea moleculară a carbohidraților de către receptorii artificiali

• Monika Mazik,
• Wolfgang Radunz și
• Willi Sicking

Noii receptori eficienți, aciclici, pe bază de piridină 1-3 prezintă o selectivitate remarcabilă de legare a/β în recunoașterea monozaharidelor. Ei pot participa la legături de hidrogen cooperante și bidentate cu hidroxilii de zahăr, precum și la interacțiunile CH - π cu CH ale moleculelor de zahăr.

Evaluarea unui linker de pseudoefedrină pentru alchilări asimetrice pe fază solidă

• Panee C. Hutchison,
• Tom D. Heightman și
• David J. Procter

Amidele pseudoefedrinei imobilizate au fost preparate convenabil prin atașarea pseudoefedrinei la rășina Merrifield și acilarea pe azot. Deprotonarea și alchilarea amidelor legate de rășină se desfășoară fără probleme. Produsele au fost scindate din rășină pentru a da cetone și alcooli cu un exces enantiomeric ridicat și un randament general moderat până la bun.

Paladiu - Reducerea catalizată de cărbune a tri-O-acetil-β-l-fucopiranozil cianurii: o cale către micul grup de oligozaharide mimetice (SCOM)

• Pasit Phiasivongsa,
• Julie Gallagher,
• Chang-Nan Chen,
• Patrick R. Jones,
• Vyacheslav V. Samoshin și
• Paul H. Gross

Sinteza cianurilor de glicozil a fost optimizată cu un nou sistem de catalizator. Reducerea cianurii de tri-O-acetil-β-1-fucopiranozil cu hidrogen Pd, în prezența Ac2O și Boc2O, a condus la mono-și -di- (2,3,4-tri-O-acetil) N-protejat -β-l-fucopiranozilmetil) -amine, care permit sintezele de mimetici oligozaharidici cu grup mic de uree substituită cu fucopiranozilometil. Din di- (2,3,4-tri-O-acetil-β-1-fucopiranozilmetil) amină s-a preparat, de asemenea, o clorură de carbamoil ca sinton potențial util pentru prepararea conjugatului C-glicozidic mai complex.

Deschiderea oxetanilor substituiți cu H2O2 și hidroperoxizi de alchil: abordare stereoselectivă a 3-peroxialcoholilor și 1,2,4-trioxepanilor

• Patrick H. Dussault,
• Tony K. Trullinger și
• Farhana Noor-e-Ain

Deschiderea oxetanelor catalizată de acid Lewis de către peroxidul de hidrogen are loc regioselectiv și cu stereoselectivitate bună până la moderată pentru a furniza 3-hidroperoxialcanoli îmbogățiți enantiomeric. Deschiderea corespunzătoare folosind hidroperoxizi de alchil furnizează 3-peroxialcanoli. Hidroperoxialcanolii se transformă cu ușurință în 1,2,4-trioxepani îmbogățiți enantiomeric, elemente constitutive pentru antimalarice.

Determinarea configurației absolute utilizând rotația optică calculată folosind teoria funcțională a densității

• P. J. Stephens,
• F. J. Devlin,
• J. R. Cheeseman,
• M. J. Frisch și
• C. Rosini

Raportăm primele determinări ale configurațiilor absolute (AC) ale moleculelor chirale folosind rotații optice cu frecvență discretă, regiune spectrală transparentă calculate folosind teoria funcțională a densității (DFT). AC de 1H-nafto [1,8-bc] tiofen 1-oxid (3), nafto [1,8-cd] -1,2-ditiol 1-oxid (4) și 9-fenantril metil sulfoxid (5 )) sunt determinate prin compararea rotațiilor lor specifice cu valorile calculate prin metodologia DFT/orbital atomic invariant gauge (TDDFT/GIAO) dependent de timp utilizând funcționalul B3LYP și setul de bază aug-cc-pVDZ.

Sinteza noilor liganzi diastereomerici difosfinici și aplicațiile lor în reacțiile de hidrogenare asimetrică

---